Entyvio

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-09-2023

Aktivni sastojci:

vedolizumab

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

L04AA

INN (International ime):

vedolizumab

Terapijska grupa:

Inmunosupresores selectivos

Područje terapije:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Terapijske indikacije:

La colitis colitisEntyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (TNFa), antagonista de la. La enfermedad de Crohn diseaseEntyvio está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de Crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un factor de necrosis tumoral alfa (TNFa), antagonista de la. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-05-22

Uputa o lijeku

                                70
B. PROSPECTO
71
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ENTYVIO 300 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
vedolizumab
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Entyvio y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Entyvio
3.
Cómo le administrarán Entyvio
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Entyvio
6.
Contenido del envase e información adicional.
1.
QUÉ ES ENTYVIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES ENTYVIO
Entyvio contiene el principio activo “vedolizumab”. Vedolizumab
pertenece a un grupo de
medicamentos biológicos denominados anticuerpos monoclonales (MAb).
CÓMO FUNCIONA ENTYVIO
Entyvio bloquea una proteína en la superficie de los glóbulos
blancos (leucocitos) que causa la
inflamación en la colitis ulcerosa, en la enfermedad de Crohn y en la
reservoritis, de modo que se
reduce la inflamación.
PARA QUÉ ESTÁ INDICADO ENTYVIO
Entyvio se utiliza para tratar los signos y síntomas en adultos con:
•
colitis ulcerosa activa de moderada a grave
•
enfermedad de Crohn activa de moderada a grave
•
reservoritis crónica activa de moderada a grave
Colitis ulcerosa
La colitis ulcerosa es una enfermedad que provoca la inflamación del
intestino grueso. Si padece
colitis ulcerosa se le administrarán primero otros medicamentos. Si
no responde de manera
satisfactoria o no tolera dichos medicamentos, su médico puede
prescribirle Entyvio para reducir los
signos y síntomas de la enfermedad.
Enfermedad de Crohn
La enfermedad de Crohn es una enfermedad que provoca la inflamación
del aparato digestivo. Si
padece enfermedad de Crohn se le admin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Entyvio 300 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 300 mg de vedolizumab.
Tras la reconstitución, cada ml contiene 60 mg de vedolizumab.
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo IgG
1
producido en células de ovario de
hámster chino (CHO) con tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Liofilizado en polvo o polvo compactado de color blanco a blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Colitis ulcerosa
Entyvio está indicado para el tratamiento de la colitis ulcerosa
activa, de moderada a grave,
en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada,
presenten pérdida de respuesta o sean
intolerantes al tratamiento convencional o con un antagonista del
factor de necrosis tumoral alfa
(TNFα).
Enfermedad de Crohn
Entyvio está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Crohn
activa, de moderada a grave,
en pacientes adultos que hayan tenido una respuesta inadecuada,
presenten pérdida de respuesta o sean
intolerantes al tratamiento convencional o con un antagonista del
factor de necrosis tumoral alfa
(TNFα).
Reservoritis
Entyvio está indicado para el tratamiento de la reservoritis crónica
activa, de moderada a grave,
en pacientes adultos que se han sometido a proctocolectomía y
anastomosis anal del reservorio ileal
por colitis ulcerosa, y hayan tenido una respuesta inadecuada o
presenten pérdida de respuesta al
tratamiento con antibióticos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Entyvio debe ser iniciado y supervisado por
profesionales sanitarios especialistas
con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la colitis
ulcerosa, la enfermedad de Crohn o la
reservoritis, ver sección 4.4. Se debe entregar a los pacientes
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-11-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata