Entecavir Accord

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2022

Aktivni sastojci:

Entekavīrs

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Područje terapije:

B hepatīts, hronisks

Terapijske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated aknu slimība. Gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-09-25

Uputa o lijeku

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR ACCORD 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Accord lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Entecavir Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS
IR ENTECAVIR ACCORD
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR ACCORD TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Accord var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR ACCORD TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Accord var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Accord samazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS ENTECAVIR ACCORD
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTECAVIR ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA (PAA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 0,5 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 1 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 26 mg sojas polisaharīdus.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 52 mg sojas polisaharīdus.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar iespiedumu “J”
vienā pusē un “110” otrā pusē.
Izmēri: 8,70 mm ± 0,20 mm garas, 8,40 mm ± 0,20 mm platas un 3,40
mm ± 0,30 mm biezas.
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
ar iespiedumu “J” vienā pusē un “111”
otrā pusē.
Izmēri: 11,00 mm ± 0,20 mm garas, 10,60 mm ± 0,20 mm platas un 4,20
mm ± 0,30 mm biezas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Accord indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata