Entecavir Accord

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-07-2022

Aktivni sastojci:

Entecavir

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

J05AF10

INN (International ime):

entecavir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Hepatitis B, chronisch

Terapijske indikacije:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompensierte Lebererkrankung. Für beide kompensierte und dekompensierte Lebererkrankung, diese Indikation basiert auf Daten aus klinischen Studien in Nukleosid-naiven Patienten mit HBeAg-positiver und HBeAg-negativer HBV-Infektion. In Bezug auf Patienten mit Lamivudin-refraktärer Hepatitis B. Entecavir Accord ist auch indiziert für die Behandlung der chronischen HBV-Infektion bei Nukleosid-naiven pädiatrischen Patienten von 2 bis.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2017-09-25

Uputa o lijeku

                                41
B. PACKUNGSBEILAGE
42
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMTABLETTEN
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMTABLETTEN
Entecavir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
−
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Entecavir Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Entecavir Accord beachten?
3.
Wie ist Entecavir Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Entecavir Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ENTECAVIR ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN SIND ANTIVIRALE ARZNEIMITTEL, DIE ZUR
BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HEPATITIS B-VIRUS-INFEKTION (HBV) BEI ERWACHSENEN
ANGEWENDET WERDEN.
Entecavir
Accord kann bei Patienten mit Leberschäden angewendet werden, deren
Leber noch vollständig
funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung) oder deren Leber
nicht mehr vollständig
funktionstüchtig ist (dekompensierte Lebererkrankung).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTEN WERDEN AUCH ZUR BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN
(LANGZEIT-) HBV-
INFEKTION BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN IM ALTER VON
2
BIS
18
JAHREN ANGEWENDET.
Entecavir
Accord kann bei Kindern und Jugendlichen mit Leberschäden angewendet
werden, deren Leber noch
vollständig funktionstüchtig ist (kompensierte Lebererkrankung).
Eine Infektion mit de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Entecavir Accord 0,5 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 0,5 mg
Entecavir.
Entecavir Accord 1 mg-Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Entecavir-Monohydrat entsprechend 1 mg
Entecavir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Jede 0,5-mg-Filmtablette enthält 26 mg Soja-Polysaccharide.
Jede 1-mg-Filmtablette enthält 52 mg Soja-Polysaccharide.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette)
Entecavir Accord 0,5 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen-weiße, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten
mit der Prägung „J“ auf einer
Seite und „110“ auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 8,70 mm ± 0,20 mm, Breite 8,40 mm ± 0,20 mm,
Dicke 3,40 mm ± 0.30 mm.
Entecavir Accord 1 mg Filmtabletten
Pinkfarbene, dreiecksförmige, bikonvexe Filmtabletten mit der
Prägung „J“ auf einer Seite und „111“
auf der anderen Seite.
Abmessungen: Länge 11,00 mm ± 0,20 mm, Breite 10,60 mm ± 0,20 mm,
Dicke 4,20 mm ± 0.30 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Entecavir Accord ist indiziert zur Behandlung der chronischen
Hepatitis-B-Virus-Infektion (HBV)
(siehe Abschnitt 5.1) bei Erwachsenen mit:
•
kompensierter Lebererkrankung und nachgewiesener aktiver
Virusreplikation, persistierend
erhöhten Serumspiegeln der Alaninaminotransferase (ALT) sowie mit
einem histologischen
Befund einer aktiven Entzündung und/oder Fibrose.
•
dekompensierter Lebererkrankung (siehe Abschnitt 4.4)
Sowohl für die kompensierte als auch für die dekompensierte
Lebererkrankung basiert diese
Indikation auf Daten aus klinischen Studien mit Nukleosid-naiven
Patienten (d.h. solchen, die nicht
mit Nukleosidanaloga vorbehandelt waren) mit HBeAg-positiver und
HBeAg-negativer HBV-
3
Infektion. Hinsichtlich 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata