EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Heilsueyðandi lyf

Područje terapije:

Radionuclide Imaging

Terapijske indikacije:

EndolucinBeta er geislavirkt forefni og er ekki ætlað til beinnar notkunar hjá sjúklingum. Það er einungis ætlað til geislamerktra flutningsfrumna sem hafa verið sérstaklega þróaðir og leyfð til geislamerktar með lúetítíum (177Lu) klóríði.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                22
B. FYLGISEÐILL
23
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML FOREFNI FYRIR GEISLAVIRKT LYF, LAUSN
lútesín (
177
Lu) klóríð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ MEÐ ENDOLUCINBETA. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Ef frekari spurningar vakna skal spyrja geislunarlækninn sem hefur
umsjón með ferlinu.
-
Látið geislunarlækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki
er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um EndolucinBeta og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota lyfið sem er geislamerkt með
EndolucinBeta
3.
Hvernig nota á lyfið sem er geislamerkt með EndolucinBeta
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á EndolucinBeta
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENDOLUCINBETA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
EndolucinBeta er ekki lyf og það er ekki ætlað til notkunar eitt
og sér. Það skal notað með öðrum
lyfjum (burðarlyfjum).
EndolucinBeta er lyf sem kallað er forefni fyrir geislavirkt lyf.
Það inniheldur virka efnið
lútesín (
177
Lu) klóríð sem gefur frá sér beta-geislun og býður þannig upp
á staðbundin geislunaráhrif.
Geislunin er notuð við meðferð á ákveðnum sjúkdómum.
Blanda skal EndolucinBeta saman við burðarlyf með aðferð sem
kölluð er geislamerking, áður en það
er gefið. Burðarlyfið flytur síðan EndolucinBeta að
sjúkdómsstaðnum í líkamanum. Burðarlyfin eru
sérstaklega þróuð til að nota með lútesín (
177
Lu) klóríði og geta verið efni sem hafa verið hönnuð til að
finna ákveðna frumugerð í líkamanum.
Notkun geislamerktra lyfja með EndolucinBeta felur í sér snertingu
við geislavirkni. Læknirinn og
geislunarlæknirinn hafa metið gagnið sem mun fást af meðferðinni
með geislavirka lyfinu mikilvægara
en hættuna sem hlýst 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
EndolucinBeta 40 GBq/ml forefni fyrir geislavirkt lyf, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml af lausninni inniheldur 40 GBq lútesín (
177
Lu) klóríð á viðmiðunartíma (e. activity reference
time), sem samsvarar 10 míkrógrömmum af lútesíni (
177
Lu) sem klóríð.
Viðmiðunartíminn er 12.00 (hádegi) á ráðgerða
geislamerkingardeginum, sem viðskiptavinurinn hefur
tilgreint, og getur verið 0 til 7 dögum frá framleiðsludeginum.
Hvert 2 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 3 – 80 GBq sem
samsvarar 0,73 – 19 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,075 – 2 ml.
Hvert 10 ml hettuglas inniheldur virkni á bilinu 8 – 150 GBq sem
samsvarar 1,9 – 36 míkrógrömmum
af lútesíni (
177
Lu), á viðmiðunartíma. Magnið er 0,2 – 3,75 ml.
Fræðileg sértæk virkni er 4.110 GBq/mg af lútesíni (
177
Lu). Sértæk virkni lyfsins á viðmiðunartíma er
sýnd á merkimiðanum og er ávallt meiri en 3.000 GBq/mg.
Burðarefnislaust Lútesín (
177
Lu) klóríð er myndað með nifteindageislun á mjög auðguðu (>
99 %)
ytterbíni (
176
Yb) með varmanifteindaflæði á bilinu 10
13
og 10
16
cm
−2
s
−1
. Eftirfarandi kjarnahvörf eru í
gangi í geisluninni:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Ytterbínið, sem myndast, (
177
Yb) með helmingunartímann 1,9 klst. hrörnar í lútesín (
177
Lu). Í
litskiljunarferlinu skilst uppsafnaða lútesínið (
177
Lu) frá upprunalega markefninu með efnafræðilegum
hætti.
Lútesín (
177
Lu) gefur frá sér bæði miðlungsorku betaagnir og myndgeranlegar
gamma ljóseindir og er
með helmingunartímann 6,647 daga. Helsta geislun af lútesíni (
177
Lu) er sýnd í töflu 1.
TAFLA 1: LÚTESÍN (
177
LU) UPPLÝSINGAR UM HELSTU GEISLUN
Geislun
Orka (keV)*
Hlutmergð (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* meðalorkugildi eru skráð fyrir betaagnir
Lútesín (
177
Lu) hrörnar 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata