EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Produits radiopharmaceutiques thérapeutiques

Područje terapije:

Imagerie des radionucléides

Terapijske indikacije:

EndolucinBeta est un précurseur radiopharmaceutique, et il n'est pas destiné à une utilisation directe chez les patients. Il ne doit être utilisé que pour le radiomarquage de molécules porteuses spécifiquement développées et autorisées pour le radiomarquage au chlorure de lutétium (177Lu).

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML SOLUTION DE PRÉCURSEUR RADIOPHARMACEUTIQUE
Chlorure de lutétium (
177
Lu)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT QUE CE MÉDICAMENT
COMBINÉ AVEC ENDOLUCINBETA
VOUS SOIT ADMINISTRÉ CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre spécialiste en
médecine nucléaire, qui
supervise la procédure.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
spécialiste en médecine
nucléaire. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu'EndolucinBeta et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser le
médicament radiomarqué par
EndolucinBeta
3.
Comment utiliser le médicament radiomarqué par EndolucinBeta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver EndolucinBeta
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU'ENDOLUCINBETA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
EndolucinBeta n’est pas un médicament et n’est pas destiné à
être utilisé seul. Il doit être utilisé en
association avec d’autres médicaments (médicaments vecteurs).
EndolucinBeta est un type de produit appelé «précurseur
radiopharmaceutique». Il contient la
substance active « chlorure de lutétium (
177
Lu) », qui émet des rayons bêta et permet un effet localisé
d’irradiation. Cette irradiation est utilisée pour traiter
certaines maladies.
Avant l’administration, EndolucinBeta doit être associé à un
médicament vecteur au cours d’un
processus appelé «radiomarquage». Le médicament vecteur transporte
alors EndolucinBeta dans le
corps, vers le site de la maladie.
Ces médicaments vecteurs ont été spécialement développés pour
être utilisés avec le chlorure de
lutétium (
177
Lu) et peuvent
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EndolucinBeta 40 GBq/mL solution de précurseur radiopharmaceutique
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 mL de solution contient 40 GBq de chlorure de lutétium (
177
Lu) à l’heure de calibration pour
l’activité (HCA), ce qui équivaut à 10 microgrammes de lutétium
(
177
Lu) (sous la forme de chlorure de
lutétium).
L’HCA est 12 h 00 (midi) le jour prévu du radiomarquage, qui est
défini selon les indications du client
et peut avoir lieu dans les 0 à 7 jours suivant le jour de la
production.
Chaque flacon de 2 mL contient une activité comprise entre 3 et 80
GBq, ce qui équivaut à 0,73 à
19 microgrammes de lutétium (
177
Lu) à l’HCA. Le volume est de 0,075 à 2 mL.
Chaque flacon de 10 mL contient une activité comprise entre 8 et 150
GBq, ce qui équivaut à
1,9-36 microgrammes de lutétium (
177
Lu) à l’HCA. Le volume est de 0,2 à 3,75 mL.
L’activité spécifique théorique est de 4 110 GBq/mg de lutétium
(
177
Lu). L’activité spécifique du
médicament à l’HCA est indiquée sur l’étiquette et est
toujours supérieure à 3 000 GBq/mg.
Sans entraîneur ajouté (NCA, no carrier added). Le chlorure de
lutétium (
177
Lu) est produit par
l’irradiation d’ytterbium (
176
Yb) hautement enrichi (> 99 %) en sources neutroniques, selon un flux
neutronique thermique compris entre 10
13
et 10
16
cm
−2
s
−1
. La réaction nucléaire suivante se produit
pendant l’irradiation :
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
L’ytterbium produit (
177
Yb) avec une demi-vie de 1,9 heure se désintègre en lutétium (
177
Lu). Au cours
d’un processus chromatographique, le lutétium accumulé (
177
Lu) est chimiquement séparé du produit
cible d’origine.
Le lutétium (
177
Lu) produit une émission de particules bêta à énergie moyenne et
de photons gamma
visibles à l’imagerie, et a une
demi-vie de 6,647 jours. Le tableau 1 présente les principaux
rayonnements émis par le
lutétium (
177
Lu) :
T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata