EndolucinBeta

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2021

Aktivni sastojci:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupno od:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC koda:

V10X

INN (International ime):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapijska grupa:

Terapeutiske radioaktive lægemidler

Područje terapije:

Radionuklidbilleddannelse

Terapijske indikacije:

EndolucinBeta er en radiofarmaceutisk precursor, og den er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. Det skal kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, der er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med Lutetium (177Lu) chlorid.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2016-07-06

Uputa o lijeku

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ENDOLUCINBETA, 40 GBQ/ML, STAMOPLØSNING TIL RADIOAKTIVE LÆGEMIDLER
lutetium (
177
Lu)-chlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DET LÆGEMIDDEL, SOM
ER KOMBINERET MED
ENDOLUCINBETA, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg den nuklearmedicinske læge, der har ansvar for proceduren,
hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt den nuklearmedicinske læge, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får det lægemiddel, som er radioaktivt
mærket med EndolucinBeta
3.
Sådan bruges det lægemiddel, der er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
EndolucinBeta er ikke et lægemiddel og er ikke bestemt til
selvstændig anvendelse. Det skal bruges i
kombination med bærerstoffer (andre lægemidler).
EndolucinBeta er et præparat af typen stamopløsninger til
radioaktive lægemidler. Det indeholder det
aktive stof lutetium (
177
Lu)-chlorid, som afgiver beta-stråling og derved giver mulighed for
en lokal
virkning af strålingen. Strålingen anvendes til behandling af visse
sygdomme.
Før indgivelse af EndolucinBeta skal det kombineres med et
lægemiddel-bærerstof ved en proces, der
kaldes radioaktiv mærkning. Bærerstoffet fører derefter
EndolucinBeta hen til det syge sted i kroppen.
Disse lægemidler er bærerstoffer, der er udviklet specielt til
anvendelse sammen med lutetium (
177
Lu)-
chlorid og kan være stoffer, som er udformet, så de genkender en
bestemt type celler i kroppen.
Anvendelse af lægemidler, som er radioaktivt mærket med
EndolucinBeta, medfører udsættelse for
radioaktivitet. Din egen læge og den nuklearmedicinske læge har
vurderet, at den kliniske fordel, du
vil få af proceduren med det radioaktive l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EndolucinBeta 40 GBq/ml stamopløsning til radioaktive lægemidler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml opløsning indeholder 40 GBq lutetium (
177
Lu)-chlorid på referencetidspunktet for aktivitet
(ART), svarende til 10 µg lutetium (
177
Lu) (som chlorid).
ART er klokken 12:00 middag på den planlagte dato for radioaktiv
mærkning, som er angivet af
kunden, og kan være fra 0 til 7 døgn efter fremstillingsdatoen.
Hvert 2 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 3 til 80 GBq, svarende
til 0,73-19 µg lutetium (
177
Lu) ved
ART. Volumenet er 0,075-2 ml.
Hvert 10 ml hætteglas indeholder aktivitet fra 8 til 150 GBq,
svarende til 1,9-36 µg lutetium (
177
Lu)
ved ART. Volumenet er 0,2-3,75 ml.
Den teoretiske specifikke aktivitet er 4.110 GBq/mg lutetium (
177
Lu). Den specifikke aktivitet af
lægemidlet ved ART er angivet på etiketten og er altid højere end
3.000 GBq/mg.
_No carrier added_
(n.c.a.) lutetium (
177
Lu)-chlorid (uden bærerstof) fremstilles ved bestråling af højt
beriget (> 99 %) ytterbium (
176
Yb) i neutronkilder med en termisk neutronflux mellem 1.013 og 1.016
per cm
2
per s (cm
−2
s
−1
). Følgende kernereaktion finder sted ved bestrålingen:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Det dannede ytterbium (
177
Yb) med en halveringstid på 1,9 timer henfalder til lutetium (
177
Lu). Ved en
kromatografisk proces adskilles det akkumulerede lutetium (
177
Lu) kemisk fra det oprindelige
udgangsmateriale.
Lutetium (
177
Lu) emitterer både middel energirige betapartikler og billeddannende
gamma-fotoner og
har en halveringstid på 6,647 døgn. De primære strålingsemissioner
fra lutetium (
177
Lu) er vist i
tabel 1.
TABEL 1: DATA FOR DE PRIMÆRE STRÅLINGSEMISSIONER FRA
LUTETIUM (
177
LU)
Stråling
Energi (keV)*
Hyppighed (%)
Beta (β
−
)
47,66
11,61
Beta (β
−
)
111,69
9,0
Beta (β
−
)
149,35
79,4
Gamma
112,9498
6,17
Gamma
208,3662
10,36
* for betapartikler er angivet gennemsnitsenergier
Lutetium (
177
Lu) henfalder ved emission af betast
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata