Emselex

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2023

Aktivni sastojci:

υδροβρωμιούχο δαριφενασίνη

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

G04BD10

INN (International ime):

darifenacin hydrobromide

Terapijska grupa:

Urologicals, Φάρμακα για συχνουρία και ακράτεια

Područje terapije:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapijske indikacije:

Συμπτωματική θεραπεία της ακράτειας ούρησης και / ή της αυξημένης συχνότητας και έκτακτης ανάγκης των ούρων όπως συμβαίνει σε ενήλικες ασθενείς με σύνδρομο υπερδραστικής κύστης.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                42
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
43
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
EMSELEX 7,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΈΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ
Δαριφενασίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Emselex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Emselex
3.
Πώς να πάρετε το Emselex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Emselex
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Emselex 7,5 mg δισκία παρατεταμένης
αποδέσμευσης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 7,5 mg
δαριφενασίνης (ως υδροβρωμιούχο)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
Λευκό στρογγυλό, κυρτό δισκίο με
εσώγλυφη ένδειξη «DF» στη μία πλευρά
και «7.5» στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Συμπτωματική θεραπεία της επείγουσας
ακράτειας και/ή της αυξημένης
συχνουρίας και της
επείγουσας ανάγκης για ούρηση που
παρουσιάζονται σε ενήλικες ασθενείς
με σύνδρομο
υπεραντανακλαστικής κύστης.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 7,5 mg
ημερησίως. Δύο εβδομάδες μετά την
έναρξη της
θεραπείας, οι ασθενείς πρέπει να
επαναξιολογούνται. Για τους ασθενείς
εκείνους που χρειάζονται
μεγαλύτερη ανακούφιση από τα
συμπτώματα, η δόση μπορεί να αυξηθεί
στα 15 mg ημερησίως, με
βάση την εξατομικευμένη ανταπόκριση.
_ _
_Ηλικιωμένοι ασθενείς (≥ 65 ετών) _
Η συνιστώμενη δόση έναρξης για τους
ηλικιωμέ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2023

Pogledajte povijest dokumenata