Emselex

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-10-2023

Aktivni sastojci:

darifenatsiinvesinikbromiid

Dostupno od:

pharmaand GmbH

ATC koda:

G04BD10

INN (International ime):

darifenacin hydrobromide

Terapijska grupa:

Urologicals, Narkootikumid kuseteede sagedus ja uriinipidamatus

Područje terapije:

Urinary Incontinence, Urge; Urinary Bladder, Overactive

Terapijske indikacije:

Uriinipidamatuse ja/või suurenenud urineerimissageduse ja üliaktiivse põie sündroomiga täiskasvanud patsientidel võib tekkida sümptomaatiline ravi.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2004-10-22

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKENDI INFOLEHT
41
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EMSELEX 7,5 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
darifenatsiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Emselex ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Emselex’i võtmist
3.
Kuidas Emselex’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Emselex’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EMSELEX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
KUIDAS EMSELEX TOIMIB
Emselex vähendab üliaktiivse põie aktiivsust. See võimaldab harvem
tualetis käia ja suurendab põie
mahtuvust.
MILLEKS EMSELEX’I KASUTATAKSE
Emselex kuulub ravimite rühma, mis lõõgastavad põie lihaseid. Seda
kasutatakse täiskasvanutel
üliaktiivse põie sümptomite raviks. Nendeks sümptomiteks on
järsku tekkiv tungiv vajadus tualetti
minna, vajadus sageli tualetis käia ja/või mitte jõudmine tualetti
ja enda märgamine (uriinipidamatus).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EMSELEX’I VÕTMIST
EMSELEX’I EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete darifenatsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
•
kui teil esineb uriinipeetus (võimetus tühjendada oma põit).
•
kui teil on häiritud mao tühjenemine.
•
kui teil esineb ravile allumatu kitsanurga glaukoom (kõrge
silmasisene rõhk, mida pole
adekvaatselt ravitud).
•
kui teil on
_myasthenia gravis _
(haigus, mida iseloomustab teatud lihaste ebatavaline väsimine ja
nõrkus).
•
kui teil esineb raske haavandiline koliit või toksiline megakoolon

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Emselex 7,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 7,5 mg darifenatsiini (vesinikbromiidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Valge ümmargune kaksikkumer tablett, mille ühele küljele on
pressitud “DF” ja teisele “7.5”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Uriinipidamatuse ja/või sagenenud urineerimise ning uriinipakitsuse
sümptomaatiline ravi üliaktiivse
põie sündroomiga täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud _
Soovitatav algannus on 7,5 mg ööpäevas. Pärast kahenädalast ravi
tuleb hinnata ravivastust. Kui
sellest annusest ei piisa sümptomite leevendamiseks, võib vastavalt
individuaalsele ravivastusele
annust suurendada kuni 15 mg-ni ööpäevas.
_Eakad patsiendid (_
≥
_65 eluaasta) _
Soovitatav algannus eakatele on 7,5 mg ööpäevas. Pärast
kahenädalast ravi tuleb hinnata selle ohutust
ja efektiivsust. Kui sellest annusest ei piisa sümptomite
leevendamiseks, võib rahuldava talutavuse
korral ravimi annust suurendada kuni 15 mg-ni ööpäevas (vt lõik
5.2).
_Lapsed _
Emselex’i ei soovitata kasutada lastel vanuses alla 18-eluaasta
ohutuse ja efektiivsuse ebapiisavate
andmete tõttu.
_Neerukahjustus _
Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel ei ole vaja annust muuta.
Selle patsiendigrupi ravisse tuleb
siiski suhtuda ettevaatusega (vt lõik 5.2).
_Maksakahjustus _
Kerge maksakahjustusega (Child Pugh’ A) patsientidel ei ole vaja
annust kohandada. Sellel patsientide
grupil võib esineda ekspositsiooni suurenemist (vt lõik 5.2).
Mõõduka maksakahjustusega (Child Pugh’ B) patsientidele võib
ravimit määrata vaid siis, kui
eeldatav kasu ületab võimaliku kahju ning ravimi annus ei tohiks
ületada 7,5 mg ööpäevas (vt lõik
5.2). Emselex on vastunäidustatud raske maksakahjustusega (Child Pugh
C) patsientidel (vt lõik 4
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata