Empliciti

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-06-2023

Aktivni sastojci:

Elotuzumab

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L01FX08

INN (International ime):

elotuzumab

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Mielom multiplu

Terapijske indikacije:

Empliciti este indicat, în asociere cu lenalidomidă și dexametazonă pentru tratamentul mielomului multiplu la pacienții adulți care au primit cel puțin un tratament anterior (a se vedea secțiunile 4. 2 și 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2016-05-11

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTUL
41
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
EMPLICITI 300 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
EMPLICITI 400 MG PULBERE PENTRU CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE
PERFUZABILĂ
elotuzumab
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Empliciti şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Empliciti
3.
Cum să utilizaţi Empliciti
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Empliciti
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EMPLICITI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Empliciti conţine substanţa activă elotuzumab, care este un
anticorp monoclonal, un tip de proteină
creat pentru a recunoaşte şi a se lega specific de o
substanţă-ţintă din corp. Elotuzumab se leagă de o
proteină denumită SLAMF7. SLAMF7 se găseşte în cantitate mare pe
suprafaţa celulelor mielomului
multiplu şi pe anumite celule ale sistemului imunitar (denumite
celule natural killer). Când elotuzumab
se leagă de SLAMF7 din celulele mielomului multiplu sau celulele
natural killer, stimulează sistemul
dumneavoastră imunitar să atace şi să distrugă celulele
mielomului multiplu.
Empliciti este utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu (un tip
de cancer al măduvei osoase) la
adulți. Empliciti vă va fi administrat împreună cu lenalidomidă
şi dexametazonă sau împreună cu
pomalidomidă și dexametazonă. Mielomul multiplu este un cancer al
unui tip de celule albe din sânge
denumite pla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Empliciti 300 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 300 mg elotuzumab*.
Empliciti 400 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie
perfuzabilă
Fiecare flacon de pulbere conţine 400 mg elotuzumab.
După reconstituire, fiecare ml de concentrat conţine 25 mg
elotuzumab.
*Elotuzumab este produs în celule NS0 prin tehnologia ADN-ului
recombinant.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (pulbere pentru
concentrat).
Pulberea este de culoare albă până la aproape albă cu aspect
compact sau fragmentat.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Empliciti este indicat în asociere cu lenalidomidă şi dexametazonă
pentru tratamentul mielomului
multiplu la pacienţi adulţi care au primit anterior cel puțin o
schemă de tratament (vezi pct. 4.2 şi 5.1).
Empliciti este indicat în asociere cu pomalidomidă și dexametazonă
pentru tratamentul pacienților
adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit
anterior cel puțin două scheme de
tratament, incluzând lenalidomidă și un inhibitor proteazomal, și
care au prezentat progresia bolii la
ultimul tratament (vezi pct. 4.2 și 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Terapia cu elotuzumab trebuie iniţiată şi supravegheată de medici
cu experienţă în tratamentul
mielomului multiplu.
Premedicaţie pentru prevenirea reacţiilor asociate administrării
în perfuzie (RAP - reacții asociate
perfuziei)
Pacienţilor trebuie să li se administreze următoarele medicamente
cu 45-90 de minute înainte de
perfuzia cu Empliciti (vezi pct. 4.4):

Dexametazonă 8 mg administrată intravenos

Blocant al receptorilor H1: difenhidr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata