Emend

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2024

Aktivni sastojci:

Η απρεπιτάντη

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

A04AD12

INN (International ime):

aprepitant

Terapijska grupa:

Αντιεμετικά,

Područje terapije:

Vomiting; Postoperative Nausea and Vomiting; Cancer

Terapijske indikacije:

Το Emend 40 mg σκληρά καψάκια ενδείκνυται για την πρόληψη της μετεγχειρητικής ναυτίας και εμέτου (PONV) σε ενήλικες. Το Emend είναι επίσης διαθέσιμο ως 80 mg και 125 mg σκληρά καψάκια για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με την ιδιαίτερα και μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε ενήλικες και εφήβους από την ηλικία των 12 ετών (βλ. χωριστό Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος). Το Emend είναι επίσης διαθέσιμο ως 165 mg σκληρά καψάκια για την πρόληψη της οξείας και καθυστερημένης φάσης ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με ισχυρή εμετογόνο σισπλατίνη χημειοθεραπεία του καρκίνου που βασίζεται σε ενήλικες και την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε ενήλικες. Το Emend είναι επίσης διαθέσιμο ως σκόνη για πόσιμο εναιώρημα για την πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που σχετίζονται με την ιδιαίτερα και μετρίως εμετογόνο χημειοθεραπεία του καρκίνου σε παιδιά, νήπια και βρέφη από την ηλικία των 6 μηνών, αλλά κάτω των 12 ετών. Το Emend 80 mg, 125 mg και 165 mg σκληρά καψάκια και το Emend κόνις για πόσιμο εναιώρημα δίνονται ως μέρος της συνδυασμένης θεραπείας.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2003-11-11

Uputa o lijeku

                                64
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
65
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
EMEND 125
mg σκληρά καψάκια
EMEND 80
mg σκληρά καψάκια
απρεπιτάντη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο
,
διότι περιλαμβάνει σημαντικές
πληροφορίες για σας
.
Εάν είστε γονιός παιδιού που
παίρνει EMEND, παρακαλείστε να διαβάσετε
προσεκτικά αυτές τις πληροφορίες.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον
γιατρό
,
τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο
.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά
για σας
ή για το παιδί. Δεν πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι
ίδια.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια
σε σας ή στο παιδί
,
ενημερώστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών
χρήσης
.
Βλέπε παράγραφο
4.
Τι
περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το EMEND και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρε
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
EMEND 125
mg σκληρά καψάκια
EMEND 80
mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε καψάκιο των
125
mg περιέχει 125
mg απρεπιτάντης. Κάθε καψάκιο των
80
mg περιέχει 80
mg
απρεπιτάντης
.
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει
125
mg σακχαρόζης
(στο καψάκιο των
125 mg).
Έκδοχο
με γνωστή
δράση
Κάθε καψάκιο περιέχει
80
mg σακχαρόζης
(στο καψάκιο των 80
mg).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ
.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο
.
Το καψάκιο
των
125 mg
είναι αδιαφανές
,
με λευκό σώμα και ροζ κάλυμμα
,
με τυπωμένο στο σώμα
ακτινωτά
με μαύρο μελάνι το
«462»
και το
«125 mg».
Τα καψάκια των
80
mg είναι αδιαφανή, με
λευκό σώμα και κάλυμμα
,
με τυπωμένο στο σώμα ακτινωτά
με μαύρο μελάνι το
«461»
και το
«80 mg».
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή και μετρίως
εμετογόνο
χημειοθεραπεία
του καρκίνου σε ενήλικες και εφήβους
από την ηλικία των 12
ετών.
To EMEND 125
mg/80
mg χορηγείται ως μέρος θεραπείας
συνδυασμού (βλ
.
παράγραφο
4.2).
4.2
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία
Ενήλι
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-03-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-03-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata