Elonva

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2023

Aktivni sastojci:

corifollitropina alfa

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA09

INN (International ime):

corifollitropin alfa

Terapijska grupa:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapijske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                27
B. PROSPECTUL
28
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ELONVA 100 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
ELONVA 150 MICROGRAME SOLUŢIE INJECTABILĂ
corifollitropină alfa
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
_-_
_ _
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
_-_
_ _
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
_-_
_ _
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
_-_
_ _
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Elonva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Elonva
3.
Cum să utilizaţi Elonva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Elonva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ELONVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Elonva conține substanța activă corifollitropină alfa și
aparţine grupului de medicamente numite
hormoni gonadotropi. Hormonii gonadotropi au un rol important în
fertilitatea şi reproducerea umană.
Unul dintre aceşti hormoni gonadotropi este Hormonul
Foliculostimulant (FSH), care este necesar
femeilor pentru creşterea şi dezvoltarea foliculilor (săculeți
mici și rotunzi în ovarele dumneavoastră,
care conțin ovocitele) și la adolescenți de sex masculin (cu
vârsta de 14 ani și peste) pentru tratamentul
pubertății întârziate cauzată de hipogonadismul hipogonadotropic
(HH), în asociere cu un medicament
numit gonadotropină corionică umană (hCG).
La femei
Elonva este utilizat pentru a ajuta la inducerea sarcinii la femeile
cărora li se administrează tratament
de infert
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Elonva 100 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 100
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
Elonva 150 micrograme soluţie injectabilă
Fiecare seringă preumplută conţine corifollitropină alfa* 150
micrograme în 0,5 ml soluţie injectabilă.
*corifollitropina alfa este o glicoproteină produsă în celulele
ovariene de hamster chinezesc (OHC)
prin tehnologia ADN recombinant.
Excipient(ți) cu efect cunoscut
Acest medicament conţine sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per
injecţie, și se consideră că, practic
„nu conţine sodiu”.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie apoasă limpede şi incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Elonva este indicat pentru stimularea ovariană controlată (SOC) în
asociere cu un antagonist al
hormonului eliberator de gonadotropină (GnRH) pentru inducerea
dezvoltării de foliculi multipli la
femeile care participă la un program de Tehnici de Reproducere
Asistată (TRA).
Elonva este indicat pentru tratamentul adolescenților de sex masculin
(cu vârsta de 14 ani și peste) cu
hipogonadism hipogonadotropic, în asociere cu gonadotropina
corionică umană (hCG).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Elonva pentru SOC trebuie iniţiat sub supravegherea
unui medic cu experienţă în
tratamentul problemelor de fertilitate.
Tratamentul cu Elonva pentru hipogonadism hipogonadotropic trebuie
iniţiat și supravegheat de către
un medic cu experienţă în tratamentul hipogonadismului
hipogonadotropic.
Doze
În tratamentul femeilor aflate la vârstă fertilă doza de Elonva se
bazează pe greutate și vârstă.
-
O singură doză de 100 micrograme este recomandată la femei cu
greutatea corporală mai mic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata