Elonva

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-04-2023

Aktivni sastojci:

corifollitropina alfa

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

G03GA09

INN (International ime):

corifollitropin alfa

Terapijska grupa:

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital,

Područje terapije:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Terapijske indikacije:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                27
B. FOLHETO INFORMATIVO
28
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ELONVA 100 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
ELONVA 150 MICROGRAMAS SOLUÇÃO INJETÁVEL
corifolitropina alfa
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Elonva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Elonva
3.
Como utilizar Elonva
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Elonva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ELONVA E PARA QUE É UTILIZADO
Elonva contém a substância ativa corifolitropina alfa e pertence ao
grupo de medicamentos
denominados, hormonas gonadotróficas. As hormonas gonadotróficas
têm um papel importante na
fertilidade e reprodução humanas. Uma destas hormonas
gonadotróficas é a Hormona Folículo
Estimulante (FSH), que é necessária na mulher para o crescimento e
desenvolvimento dos folículos
(pequenos sacos redondos nos seus ovários que contêm óvulos) e em
adolescentes do sexo masculino
(14 ou mais anos de idade) para o tratamento da puberdade tardia
devido a hipogonadismo
hipogonadotrópico (HH), em combinação com um medicamento designado
Gonadotropina Coriónica
humana (hCG).
Em mulheres
Elonva é utilizado para ajudar mulheres submetidas a tratamento de
infertilidade, tal como a
fertilização
_in vitro_
(FIV), a engravidar. A FIV envolve a colheita de óvulos nos ovários,
a sua
fertilização em laboratório e a transferência dos embriões pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Elonva 100 microgramas solução injetável
Elonva 150 microgramas solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Elonva 100 microgramas solução injetável
Cada seringa pré-cheia contém 100 microgramas de corifolitropina
alfa* em 0,5 ml de solução
injetável.
Elonva 150 microgramas solução injetável
Cada seringa pré-cheia contém 150 microgramas de corifolitropina
alfa* em 0,5 ml de solução
injetável.
*a corifolitropina alfa é uma glicoproteína produzida em células de
ovário de hamsters chineses
(CHO) pela tecnologia do ADN recombinante.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por
injeção, ou seja, é praticamente
“isento de sódio”.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução aquosa límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Elonva é indicado para a Estimulação Ovárica Controlada (EOC) em
associação com um antagonista
da Hormona Libertadora de Gonadotropinas (GnRH) para o desenvolvimento
multifolicular em
mulheres a participar em programas de Procriação Medicamente
Assistida (PMA).
Elonva é indicado para o tratamento de adolescentes do sexo masculino
(14 ou mais anos de idade)
com hipogonadismo hipogonadotrópico, em combinação com
Gonadotropina Coriónica humana
(hCG).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento com Elonva para EOC deve ser iniciado sob a supervisão
de um médico com experiência
no tratamento de problemas de fertilidade.
O tratamento com Elonva para hipogonadismo hipogonadotrópico deve ser
iniciado e monitorizado
por um médico com experiência no tratamento de hipogonadismo
hipogonadotrópico.
Posologia
No tratamento de mulheres em idade reprodutiva, a dose de Elonva é
baseada no peso e idade:
3
_-_
_ _
É recomendada uma dose única de 100-microgramas em mulheres com um
peso corporal igual
ou i
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata