Elocta

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-02-2021

Aktivni sastojci:

efmoroctocog άλφα

Dostupno od:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

efmoroctocog alfa

Terapijska grupa:

Αντιαιμορραγικά

Područje terapije:

Αιμορροφιλία Α

Terapijske indikacije:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα VIII). Elocta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2015-11-18

Uputa o lijeku

                                62
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ELOCTA 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 750 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 1500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ELOCTA 4000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
εφμοροκτοκόγη άλφα (efmoroctocog alfa)
(ανασυνδυασμένος παράγοντας πήξης VIII)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
ELOCTA 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 1500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
ELOCTA 4000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ELOCTA 250 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa).
Το ELOCTA περιέχει περίπου 83 IU/ml
ανασυνδυασμένου ανθρώπινου παράγοντα
πήξης VIII,
εφμοροκτοκόγης άλφα μετά την
ανασύσταση.
ELOCTA 500 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 500 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 167 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμοροκτοκόγης άλφα
μετά την ανασύσταση.
ELOCTA 750 IU κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 750 IU
εφμοροκτοκόγης άλφα (efmoroctocog alfa). Το ELOCTA
περιέχει περίπου 250 IU/ml
ανασυνδυασμένης εφμ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-12-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata