Efficib

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2023

Aktivni sastojci:

sitagliptin, metformin hidroklorid

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin

Terapijska grupa:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terapijske indikacije:

Za bolnike z tipa 2 sladkorna bolezen:Efficib je indicirano kot dodatek k dieti in telesni za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom sam ali tistih, ki se že zdravijo z kombinacijo sitagliptin in metformin. Efficib je navedeno v kombinaciji z sulfonil sečnine (i. trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in sulfonil sečnine. Efficib je označen kot trojna kombinacija terapije z PPAR agonist (i. a thiazolidinedione) kot dodatek k prehrani in vadbi pri bolnikih neustrezno nadzorovano na maksimalno dopustne odmerek metforminom in PPAR agonist. Efficib je prikazano tudi kot dodajte na insulin (i. , trojna kombinacija terapija), kot dodatek k prehrani in vadbi za izboljšanje glycaemic nadzor pri bolnikih, pri stabilen odmerek insulina in metforminom sam ne zagotavljajo ustrezne glycaemic nadzor.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2008-07-15

Uputa o lijeku

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tabl
eta)
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obl
iki kapsule, z oznako
"515"
na eni strani.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bol
eznijo tipa 2:
Zdravilo Efficib
je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti
za izboljšanje urejenosti glikemije
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo pri j
emanju največjega odmerka samega
metformina, ki ga prenašajo, ali pri bolnikih, ki že prejemajo
kombinacijo sitagliptina in metformina.
Zdravilo Efficib
je indicirano v kombinaciji s sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano
zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno b
oleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulfonilsečn
ine.
Zdravilo Efficib
je indicirano
za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome prolif
erator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti in teles
ni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

.
Zdravilo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obl
ožene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata monoh
idrata in 850
mg
metforminijevega klorida.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Ena
tableta vsebuje 50
mg sitagliptina v obliki
sitagliptinijevega
fosfata
monohidrata in 1
.000 mg
metforminijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje
6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
f
ilmsko obložena tableta (tabl
eta)
Efficib 50 mg/850
mg filmsko obložene tablete
Rožnate filmsko obložene tablete v obl
iki kapsule, z oznako
"515"
na eni strani.
Efficib 50 mg/1.000
mg filmsko obložene tablete
Rdeče filmsko obložene tablete v obliki kapsule, z oznako
"577"
na eni strani.
4.
KLINIČNI P
ODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Za odrasle bolnike
s sladkorno bol
eznijo tipa 2:
Zdravilo Efficib
je indicirano kot dodatek dieti in telesni
aktivnosti
za izboljšanje urejenosti glikemije
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno boleznijo pri j
emanju največjega odmerka samega
metformina, ki ga prenašajo, ali pri bolnikih, ki že prejemajo
kombinacijo sitagliptina in metformina.
Zdravilo Efficib
je indicirano v kombinaciji s sulfonilsečnino (tj. trojno kombinirano
zdravljenje) kot
dodatek dieti i
n telesni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno nadzorovano sladkorno b
oleznijo pri
jemanju največjega odmerka metformina, ki ga prenašajo,
in sulfonilsečn
ine.
Zdravilo Efficib
je indicirano
za
trojno kombinirano zdravljenje
z agonistom
receptorja gama
,
ak
tiviranega s peroksisomskim proliferatorjem
(PPAR

-
peroxisome prolif
erator-
activated receptor
gamma) (tj. s
tiazolidindion
om)
kot dodatek dieti in teles
ni aktivnosti
pri bolnikih z neustrezno
nadzorovano sla
dkorno boleznijo pri jemanju naj
večjega odmerka
metformin
a, ki ga prenašajo, in
agonista PPAR

.
Zdravilo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata