Efficib

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-09-2023

Aktivni sastojci:

sitagliptin, metformin-hydrochlorid

Dostupno od:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC koda:

A10BD07

INN (International ime):

sitagliptin, metformin

Terapijska grupa:

Narkotika anvendt i diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapijske indikacije:

For patienter med type-2-diabetes mellitus:Efficib er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. Efficib er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. Efficib er angivet som tredobbelt kombination af behandling med PPAR-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et PPAR agonister. Efficib er også indiceret som add on til insulin (jeg. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2008-07-15

Uputa o lijeku

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Efficib 50 mg/850
mg filmovertrukne tabletter
Efficib 50 mg/1.000 mg film
overtrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Hv
er tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin og 850
mg
m
etforminhydrochlorid.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder
sitagliptinphosphatmonohydrat svarende til
50
mg sitagliptin
og 1.000 mg
m
etforminhydrochlorid.
A
lle hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Efficib 50 mg/850 mg film
overtrukne tabletter
Kapselformet, lyserød filmovert
rukken tablet med "515" præget på den ene sid
e.
Efficib 50 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Kapselformet
, rød
filmovertrukken tablet med "577
" præget på den ene side
.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIO
NER
Til voksne
patienter med type 2
-
diabetes mellitus:
Efficib er indiceret som
supplement til diæt og motion til forbed
r
ing af den glykæmiske kontrol ho
s
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret
på den maksimalt tolererede dosis metformin alen
e
eller hos de patienter, som allerede er i behandling med
en kombination
af sitag
liptin og metformin.
Efficib
er indiceret som supplement til diæt og motion i kombination med et
sulfonylurinstof (dvs.
tripel kombinationsbehandling) hos patienter, der ikk
e
er tilstrækkeligt kontrolleret på den maksimalt
tolererede dosis metformin
og su
lfonylurinstof.
Efficib
er indiceret som tripel kombinationsbehandling s
ammen med en
peroxisom proliferator
-
aktiveret receptor
-gamma (PPAR

)-agonist (dvs.
et glitazon) som s
u
pplement til diæt og motion hos
patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontr
ollere
t på den maksimalt tolererede dosis metformin og en
PPAR

-agonist.
Effic
ib er også indiceret som tillægs
behandling
til insulin (dvs. tr
ipel
kombinationsbehandling) som
supple
ment til diæt og motion til forbedring af den glykæm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-09-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata