Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanilas

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Analgetikai

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

"Effentora" yra skiriamas proveržio skausmo (BTP) gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems vėžiu, kurie jau gydomasi gydymo opioidais, skirtais lėtinėms vėžio skausmoms. BTP yra laikinas pablogėjimas skausmas, kuris atsiranda dėl fono, kitaip kontroliuojama nuolatinis skausmas. Pacientai, gaunantys techninės priežiūros opioidų gydymas yra tie, kurie vartoja mažiausiai 60 mg geriamųjų morfino per parą, ne mažiau kaip 25 mikrogramų transderminis fentanilio per valandą, ne mažiau kaip 30 mg oksikodonas kasdien, ne mažiau kaip 8 mg žodžiu hidromorfonas kasdien arba equianalgesic dozę kitą opioidų savaitę ar ilgiau.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EFFENTORA 100 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 200 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 400 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 600 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
EFFENTORA 800 MIKROGRAMŲ ŽANDINĖS TABLETĖS
Fentanilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EFFENTORA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EFFENTORA
3.
Kaip vartoti EFFENTORA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EFFENTORA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EFFENTORA IR KAM JIS VARTOJAMAS
EFFENTORA veiklioji medžiaga yra fentanilio citratas. EFFENTORA yra
skausmą malšinantis
vaistas, vadinamas opioidu, kuris vartojamas skausmo proveržiams
malšinti vėžiu sergantiems
suaugusiesiems, kurie nuolatiniam (visą parą trunkančiam) vėžio
sukelto skausmo malšinimui jau
vartoja kitų opioidų.
Skausmo proveržiai yra papildomas, ūminis skausmo protrūkis, kurį
galite pajusti nepaisant to, kad
vartojate savo įprastus opioidinius skausmą malšinančius vaistus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EFFENTORA
EFFENTORA VARTOTI NEGALIMA:
•
jeigu ne mažiau kaip vieną savaitę reguliariai nevartojate gydytojo
skirtų, kasdien įprastine tvarka
vartojamų opioidinių vaistų (pvz., kodeino, fentanilio,
hidromorfono, morfino, oksikodono,
petidino), vartojamų nuolatinio skausmo malšinimui; jeigu
nevartojate šių vaistų, E
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 100 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 10 mg natrio.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 200 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 400 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 600 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 600 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
EFFENTORA 800 mikrogramų žandinės tabletės
Kiekvienoje žandinėje tabletėje yra 800 mikrogramų fentanilio
(citrato forma).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 20 mg natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Žandinė tabletė.
EFFENTORA 100 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „1“.
EFFENTORA 200 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje – „2“.
EFFENTORA 400 mikrogramų žandinės tabletės
Plokščia, balta, apvali tabletė nuožulniais kraštais; vienoje
tabletės pusėje įspausta „C“, kitoje 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata