Effentora

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2024

Aktivni sastojci:

fentanyl

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

N02AB03

INN (International ime):

fentanyl

Terapijska grupa:

Pretsāpju līdzekļi

Područje terapije:

Pain; Cancer

Terapijske indikacije:

Effentora ir indicēta sirdslēkmes (BTP) ārstēšanai pieaugušajiem ar vēzi, kuri jau saņem ārstēšanas opioīdu terapiju hronisku vēža sāpju ārstēšanai. BTP ir pārejas paasinājumu sāpes, kas rodas fona citādi kontrolētā pastāvīgas sāpes. Pacientiem, kas saņem uzturēšanas opioīdu terapiju, ir tie, kas lieto vismaz 60 mg iekšķīgi morfīna katru dienu, vismaz 25 mikrogrami no fentanila transdermālā stundā, vismaz 30 mg oksikodonu, katru dienu vismaz 8 mg perorāli hydromorphone ikdienas vai equianalgesic devu citu opioīdu uz nedēļu vai ilgāk.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2008-04-04

Uputa o lijeku

                                44
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
45
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EFFENTORA, 100 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 200 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 400 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 600 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
EFFENTORA, 800 MIKROGRAMU, AIZ VAIGA LIETOJAMĀS TABLETES
Fentanyl
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Effentora un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Effentora lietošanas
3.
Kā lietot Effentora
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Effentora
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR EFFENTORA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Effentora aktīvā viela ir fentanila citrāts. Effentora ir sāpju
mazinošas zāles, pazīstamas kā opioīdi,
kuras tiek lietotas pēkšņu, nekontrolējamu sāpju ārstēšanai
pieaugušiem vēža slimniekiem, kuri jau
lieto citus opioīdu līdzekļus nepārtraukto (visas diennakts
garumā) sāpju mazināšanai.
Pēkšņas, nekontrolējamas sāpes ir papildu, pēkšņas sāpes,
kuras parādās neskatoties uz to, ka Jūs
lietojat parastos opioīdu sāpju mazināšanas medikamentus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EFFENTORA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EFFENTORA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jūs regulāri nelietojat parakstītās opioīdu grupas zāles
(piem., kodeīnu, fentanilu,
hidromorfonu, morfīnu, oksikodonu, petidīnu) katru dienu regulā
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 100 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 10 mg nātrija.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 200 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 400 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 600 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 600 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Effentora, 800 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Katra aiz vaiga lietojamā tablete satur 800 mikrogramus fentanila
(fentanyl) (citrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību: katra tablete satur 20 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aiz vaiga lietojamā tablete.
Effentora, 100 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “1”.
Effentora, 200 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās tabletes
Plakana, balta tablete ar noapaļotām, koniskām malām, ar vienā
pusē reljefi izveidotu simbolu „C” un
otrā pusē “2”.
Effentora, 400 mikrogramu, aiz vaiga lietojamās 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 14-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 14-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata