Edurant

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-10-2022

Aktivni sastojci:

рилпивирин хидрохлорид

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC koda:

J05AG05

INN (International ime):

rilpivirine

Terapijska grupa:

Антивирусни средства за системно приложение

Područje terapije:

ХИВ инфекции

Terapijske indikacije:

Edurant, в комбинация с други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човешкия имунодефицитен вирус тип 1 инфекция (HIV‑1) в антиретровирусна treatment‑naïve пациенти 12 години на възраст и стар с вирусно натоварване ≤ 100 000 HIV‑1 РНК копия/ml. С други антиретровирусными лекарствени средства, генотипическое тестване на съпротива трябва да се ръководите при използване на Edurant.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EDURANT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
рилпивирин (rilpivirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява EDURANT и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете EDURANT
3.
Как да приемате EDURANT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EDURANT
6.
Съхранение на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА EDURANT И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
EDURANT съдържа рилпивирин, който се
използва за лечение на инфекция с
човешки
имунодефицитен вирус (ХИВ). То
пр
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EDURANT 25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа
рилпивиринов хидрохлорид (rilpivirine
hydrochloride),
еквивалентен на 25 mg рилпивирин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 56 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бяла до почти бяла, кръгла,
двойноизпъкнала филмирана таблетка с
диаметър 6,4 mm и
вдлъбнато релефно означение „TMC” от
едната страна и „25” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EDURANT в комбинация с други
антиретровирусни лекарствени
продукти е показан за лечение
на инфекция с човешки имунодефицитен
вирус тип 1 (HIV-1) при нелекувани с
антиретровирусни средства пациенти
на 12 години и по-възрастни с вирусен
товар
≤ 100 000 HIV-1 РНК копия/ml.
Употребата на EDURANT трябва да се
ръководи от генотипно изследване за
резистентност (вж.
точки 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Терапията трябва да се започне от
лекар с опит в лечението на HIV
инфекция.
Дозировка
Препоръчителна
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata