Edistride
Država: Europska Unija
Jezik: estonski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
07-02-2024
Svojstava lijeka
(SPC)
07-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
20-01-2022
Aktivni sastojci:
dapaglifloksiinpropaandioolmonohüdraat
Dostupno od:
AstraZeneca AB
ATC koda:
A10BK01
INN (International ime):
dapagliflozin
Terapijska grupa:
Diabeetis kasutatavad ravimid
Područje terapije:
Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic
Terapijske indikacije:
Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.
Proizvod sažetak:
Revision: 22
Status autorizacije:
Volitatud
Datum autorizacije:
2015-11-09
Uputa o lijeku
51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EDISTRIDE, 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EDISTRIDE, 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Dapagliflosiin (dapagliflozinum)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt.
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Edistride ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Edistride võtmist
3.
Kuidas Edistridet võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Edistridet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EDISTRIDE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON EDISTRIDE
Edistride sisaldab toimeainet nimega dapagliflosiin. See kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
naatriumi-glükoosi kaastransporter-2 (SGLT-2) inhibiitoriteks. Need
töötavad, blokeerides SGLT-2
valku teie neerudes. Seda valku blokeerides eemaldatakse veresuhkur
(glükoos), sool (naatrium) ja
vesi teie kehast uriiniga.
MILLEKS EDISTRIDET KASUTATAKSE
Edistridet kasutatakse järgmiste haiguste raviks.
2. TÜÜPI SUHKURTÕBI
-
Täiskasvanutel ja lastel alates 10 aasta vanusest.
-
Kui teie 2. tüüpi suhkurtõbi ei allu dieedile ega füüsilisele
treeningule.
-
Edistridet võib kasutada ainsa ravimina või koos mõne teise
suhkurtõve raviks mõeldud
ravimiga.
-
Oluline on püsivalt järgida arsti, meditsiiniõe või apteekri poolt
saadud nõu dieedi ja
füüsilise treeningu osas.
SÜDAMEPUUDULIKKUS
-
Täiskasvanutel (alates 18 aasta vanusest), kui süda ei pumpa nii
hästi kui peaks.
KROONILINE NEERUHAIGUS
-
Halvenenud neerufunktsiooniga täiskasvanutel.
M
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Edistride, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Edistride, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Edistride, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks 5 mg tablett sisaldab 25 mg laktoosi.
Edistride, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 10 mg dapagliflosiinile
(_dapagliflozinum_).
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks 10 mg tablett sisaldab 50 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Edistride, 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 0,7 cm läbimõõduga ümmargused, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
ühele küljele on graveeritud “5” ja teisele küljele “1427”.
Edistride, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, ligikaudu 1,1 x 0,8 cm läbimõõduga
rombikujulised, õhukese
polümeerikattega tabletid, mille ühele küljele on graveeritud
“10” ja teisele küljele “1428”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
2. tüüpi suhkurtõbi
Edistride on näidustatud täiskasvanutele ja lastele alates 10 aasta
vanusest ebapiisavalt kontrollitud 2.
tüüpi suhkurtõve raviks lisaks dieedile ja füüsilise koormusele
-
monoteraapiana, kui metformiin ei sobi talumatuse tõttu.
-
lisaks teistele 2. tüüpi suhkurtõve ravimitele.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
ja renaalsete sündmuste ning uuritud patsientide populatsioonide osas
on esitatud lõikudes 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
Südamepuudulikkus
Edistride on näidustatud täiskasvanutele sümptomaatilise kroonilise
südamepuudulikkuse raviks.
Krooniline neeruhaigus
Edistride on näidustatud täiskasvanutele kroonilise neeruh
Pročitajte cijeli dokument
