Edarbi

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2023

Aktivni sastojci:

Azilsartan medoxomil

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

C09CA09

INN (International ime):

azilsartan medoxomil

Terapijska grupa:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Područje terapije:

Magas vérnyomás

Terapijske indikacije:

Az Edarbi felnőtteknél az esszenciális hipertónia kezelésére javallt.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2011-12-07

Uputa o lijeku

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA_ _
EDARBI 20 MG TABLETTA
EDARBI 40 MG TABLETTA
EDARBI 80 MG TABLETTA
azilzartán-medoxomil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt,
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Edarbi és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Edarbi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Edarbi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Edarbi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ EDARBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Edarbi hatóanyaga az azilzartán-medoxomil, ami az
angiotenzin-II-receptor antagonistáknak
nevezett gyógyszerek (AIIRA-k) csoportjába tartozik. Az
angiotenzin-II egy, a szervezetben
természetes módon jelen levő anyag, amely a vérerek szűkületét
váltja ki, így emelve az Ön
vérnyomását. Az Edarbi gátolja ezt a hatást, így a vérerek
ellazulnak, ami segít csökkenteni az Ön
vérnyomását.
Ezt a gyógyszert a magasvérnyomás-betegség (esszenciális
hipertónia) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél (18 éves kor felett).
A vérnyomása csökkenése a kezelés megkezdése után 2 héttel
lesz mérhető, míg az adag teljes hatása
4 hét elteltével lesz me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Edarbi 20 mg tabletta
Edarbi 40 mg tabletta
Edarbi 80 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Edarbi 20 mg tabletta
20 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 40 mg tabletta
40 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
Edarbi 80 mg tabletta
80 mg azilzartán-medoxomilt tartalmaz tablettánként (káliumsó
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Edarbi 20 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 6,0 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„20” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 40 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 7,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„40” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
Edarbi 80 mg tabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, 9,6 mm átmérőjű, egyik oldalán
„ASL”, másik oldalán
„80” mélynyomású jelzéssel ellátott tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Edarbi essentialis hypertonia kezelésére javallott
felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt kezdő dózis felnőtteknél naponta egyszer 40 mg.
Azoknál a betegeknél, akiknek a
vérnyomását a kisebb dózissal nem lehet megfelelően beállítani,
a dózist maximum napi egyszer
80 mg-ra lehet emelni.
A közel maximális vérnyomáscsökkentő hatás 2 hét elteltével
válik nyilvánvalóvá, míg a maximális
hatás a 4. hétre alakul ki.
Ha az önmagában alkalmazott Edarbi-val a vérnyomás nem
állítható be megfelelően, akkor további
vérnyomáscsökkentés érhető el a jelen kezelés egyéb
vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel – ideértve
3
a diuretikumokat (mint a klórtalidon és a hidroklorotiazid) és a
kalciumcsatorna-blokkolókat – történő
együttadásával (lásd 4.3, 4.4, 4.5 és 5.1 pont).
_ _
_Különleges betegcsoportok _
_Idős
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata