Edarbi

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2023

Aktivni sastojci:

Azilsartan medoxomil

Dostupno od:

Takeda Pharma A/S

ATC koda:

C09CA09

INN (International ime):

azilsartan medoxomil

Terapijska grupa:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Područje terapije:

Hypertonie

Terapijske indikacije:

Edarbi ist zur Behandlung von essentieller Hypertonie bei Erwachsenen indiziert.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2011-12-07

Uputa o lijeku

                                33
B. PACKUNGSBEILAGE
34
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EDARBI 20 MG TABLETTEN
EDARBI 40 MG TABLETTEN
EDARBI 80 MG TABLETTEN
Azilsartanmedoxomil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Edarbi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Edarbi beachten?
3.
Wie ist Edarbi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Edarbi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EDARBI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Edarbi enthält den Wirkstoff Azilsartanmedoxomil und gehört zu einer
Gruppe von Arzneimitteln, die
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AIIRA) genannt werden.
Angiotensin II ist eine Substanz, die
natürlich im Körper vorkommt. Sie bewirkt, dass sich Ihre
Blutgefäße verengen, wodurch sich Ihr
Blutdruck erhöht. Edarbi blockiert diesen Effekt und entspannt somit
die Blutgefäße. Das hilft, Ihren
Blutdruck zu senken.
Dieses Arzneimittel wird angewendet, um hohen Blutdruck (
_essenzielle Hypertonie_
) bei erwachsenen
Patienten (über 18 Jahren) zu behandeln.
Eine Blutdrucksenkung wird innerhalb von 2 Wochen nach
Behandlungsbeginn messbar sein, und die
maximale Wirkung der Dosis kann nach 4 Wochen beobachtet werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON EDARBI BEACHTEN?
EDARBI DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
Wenn Sie
ALLER
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Edarbi 20 mg Tabletten
Edarbi 40 mg Tabletten
Edarbi 80 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Edarbi 20 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 20 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Edarbi 40 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 40 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Edarbi 80 mg Tabletten
Eine Tablette enthält 80 mg Azilsartanmedoxomil (als Kalium).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette.
Edarbi 20 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 6,0 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „20“ auf der anderen.
Edarbi 40 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 7,6 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „40“ auf der anderen.
Edarbi 80 mg Tabletten
Weiße bis cremefarbene runde Tabletten, Durchmesser 9,6 mm, mit der
Prägung „ASL“ auf der einen
Seite und „80“ auf der anderen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Edarbi wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen
angewendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Anfangsdosis bei Erwachsenen ist einmal täglich 40 mg.
Die Dosis kann bei
Patienten, deren Blutdruck mit der niedrigeren Dosis nicht ausreichend
kontrolliert werden kann, auf
maximal 80 mg einmal täglich erhöht werden.
Der nahezu maximale blutdrucksenkende Effekt wird innerhalb von 2
Wochen beobachtet, wobei
maximale Effekte nach 4 Wochen erreicht werden.
Bei ungenügender Blutdrucksenkung mit Edarbi als Monotherapie kann
eine zusätzliche
blutdrucksenkende Wirkung erzielt werden, wenn diese Behandlung
zusammen mit anderen
3
Antihypertensiva, einschließlich Diuretika (wie Chlortalidon und
Hydrochlorothiazid) und
Calciumkanalblockern, angewendet wird (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5
und 5.1).
_ _
_Besondere Bevölkerungsgruppen _
_Ältere Patienten (≥ 65 Jahre) _
Bei älteren Patient
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata