Ecoporc Shiga

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-09-2020

Aktivni sastojci:

генетично модифициран рекомбинантный Шига-токсин-антиген 2ро

Dostupno od:

CEVA Santé Animale

ATC koda:

QI09AB02

INN (International ime):

genetically modified Shiga-toxin-2e antigen

Terapijska grupa:

Прасета

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapijske indikacije:

Активна имунизация прасенца на възраст от четири дни, намаляване на смъртността и клинични признаци на подуване на заболяването, причинено от Шига-токсин се произвежда 2ро e. coli (stec). Начало на имунитета: 21 дни след ваксинацията. Продължителност на имунитета: 105 дни след ваксинацията.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-04-10

Uputa o lijeku

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА
ECOPORC SHIGA
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Франция
Производител отговорен за
освобождаване на партидата:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Германия
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Унгария
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA Инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТ ИТЕ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
_ _
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на eдемната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
17
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ecoporc SHIGA инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ :
Генетично модифициран рекомбинантен
Stx2e антиген:
≥ 3,2 x 10
6
ELISA единици
АДЖУВАНТ:
Алуминий (като хидроксид) макс. 3,5 mg
ЕКСЦИПИЕНТ:
Тиомерзал
макс. 0,115 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Вид след разклащане: жълтеникава до
кафевеникава хомогенна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на прасенца от
4-дневна възраст за намаляване
смъртността и клиничните
белези на оточната болест, причинена
от Stx2e-токсина, синтезиран от
_E. coli_
(STEC).
Начало на имунитета:
21 дни след ваксинация
Продължителност на имунитета:
105 дни след ваксинация
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджуванта или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-05-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-09-2020

Pogledajte povijest dokumenata