Econor

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2019

Aktivni sastojci:

valnemulină

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QJ01XQ02

INN (International ime):

valnemulin

Terapijska grupa:

Pigs; Rabbits

Područje terapije:

Antiinfectioase pentru uz sistemic

Terapijske indikacije:

PigsThe tratamentul și prevenirea dizenteriei porcine. Tratamentul semnelor clinice ale enteropatiei proliferative porcine (ileita). Prevenirea semnelor clinice spirochetozei de colon porcine (colita) atunci când boala a fost diagnosticată în turmă. Tratamentul și prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza recomandată de 10-12 mg/kg greutate corporală, leziunile pulmonare și pierderea în greutate sunt reduse, dar infecția cu Mycoplasma hyopneumoniae nu este eliminată. RabbitsReduction de mortalitate în timpul unui focar de epizootie iepure enteropatie (ERE). Tratamentul trebuie început la începutul epidemiei, când primul iepure a fost diagnosticat cu boala clinic.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                33
B.
PROSPECT
34
PROSPECT
ECONOR 50 % PREMIX PENTRU FURAJ MEDICAMENTAT PENTRU PORCINE
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Austria
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Valnemulină clorhidrat
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Econor 50 % premix conţine valnemulină sub formă de valnemulină
clorhidrat.
Valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
echivalent cu valnemulină
500 mg/g
ALTE INGREDIENTE:
Hipromeloză
Talc
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
nu este eliminată.
5.
CONTRAINDICAŢII
A nu se administra produsul la porcine care primesc ionofori.
35
6.
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse în urma folosirii produsului Econor sunt asociate,
în principal, cu rasele şi încrucişări
ale raselor Landrace danez şi/sau suedez.
Reacţiile adverse cele mai frecvente observate în cazul acestor
porcine sunt pirexia, anorexia şi, în
cazurile grave, ataxia şi somnolenţa. În cazul fermelor afectate, o
treime din porcinele tratate a fost
afectată, cu o rată a mortalităţii de 1 %. Un procent din aceste
porcine poate suferi de edem sau eritem
(pos
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Econor 50 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine
Econor 10 % premix pentru furaj medicamentat pentru porcine şi iepuri
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Econor conţine valnemulină sub formă de valnemulină clorhidrat.
ECONOR 50 %
ECONOR 10 %
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
valnemulină clorhidrat
532,5 mg/g
106,5 mg/g
echivalentă cu
valnemulină bază
500 mg/g
100 mg/g
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Premix pentru furaj medicamentat.
Pulbere albă sau uşor gălbuie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci
şi iepuri
.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
ECONOR 50 %
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
ECONOR 10 %
Porci:
Tratamentul şi prevenirea dizenteriei porcine.
Tratamentul simptomelor clinice de enteropatie porcină proliferativă
(ileită).
Prevenirea
simptomelor
clinice
de
spirochetoză
porcină
intestinală
(colită)
când
boala
a
fost
identificată în cadrul turmei de porci.
Tratamentul şi prevenirea pneumoniei enzootice porcine. La doza
recomandată de 10 - 12 mg/kg
greutate corporală, leziunile pulmonare şi scăderea în greutate
sunt reduse, dar infecţia cu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
nu este eliminată.
3
Iepuri:
Reducerea mortalităţii în timpul unei epidemii de enteropatie
epizootică la iepuri (EEI).
Tratamentul trebuie început în stadiul timpuriu al epidemiei, când
primul iepure a fost diagnosticat
clinic cu b
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata