Econor

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-09-2019

Aktivni sastojci:

valnemulin

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QJ01XQ02

INN (International ime):

valnemulin

Terapijska grupa:

Pigs; Rabbits

Područje terapije:

Infectieux à usage systémique

Terapijske indikacije:

PigsThe le traitement et la prévention de la dysenterie porcine. Le traitement des signes cliniques de l'entéropathie proliférative porcine (iléite). Prévention des signes cliniques de spirochétose colique porcine (colite) lorsque la maladie a été diagnostiquée dans le troupeau. Traitement et prévention de la pneumonie enzootique porcine. À la dose recommandée de 10-12 mg / kg de poids corporel, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont réduites, mais l'infection par Mycoplasma hyopneumoniae n'est pas éliminée. RabbitsReduction de la mortalité lors d'une épidémie de épizootique du lapin entéropathie (ERE). Le traitement doit être commencé tôt dans l'épidémie, lorsque le premier lapin a été diagnostiqué avec la maladie cliniquement.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

1999-03-12

Uputa o lijeku

                                35
B.
NOTICE
36
NOTICE
ECONOR 50% PRÉMÉLANGE MÉDICAMENTEUX POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Allemagne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Autriche
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Econor 50% Prémélange médicamenteux pour porcs.
Chlorhydrate de valnémuline
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Econor 50% Prémélange médicamenteux contient de la valnémuline
sous forme de chlorhydrate de
valnémuline.
Chlorhydrate de valnémuline
532,5 mg/g
correspondant à valnémuline
500 mg/g
AUTRES INGRÉDIENTS
Hypromellose
Talc
Poudre blanche à légèrement jaune
4.
INDICATION(S)
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite).
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à 12
mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids sont
réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée
37
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas administrer ce produit chez le porc traité par des ionophores.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Les
effets
indésirables
après
l’administration
d’Econor
sont
principalement
associés
aux
races
Landrace Danois et/ou Suédois et leurs croisements.
Les effets indésirables les plus fréquemment observés chez ces
porcs sont l’hyperthermie, l’anorexie et
dans les cas sévères les porcs présentent une ataxie et restent
couchés.
Dans les élevages concernés, le taux de morbidité était
d’environ 30% et le taux de mortalité de 1%.
Un certai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1/46
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Econor 50% Prémélange médicamenteux pour porcs
Econor 10% Prémélange médicamenteux pour porcs et lapins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Econor contient de la valnémuline sous forme de chlorhydrate de
valnémuline.
Econor 50%
Econor 10%
SUBSTANCE ACTIVE
Chlorhydrate de
valnémuline
532,5 mg/g
106,5 mg/g
correspondant à
Valnémuline base
500 mg/g
100 mg/g
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Prémélange médicamenteux.
Poudre blanche à légèrement jaune
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs et lapins
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
ECONOR 50%
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite)
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à
12 mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids
sont réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée.
ECONOR 10%
Porcs :
Traitement et prévention de la dysenterie du porc.
Traitement des signes cliniques de l’entéropathie proliférative
porcine (iléite)
Prévention des signes cliniques de la spirochétose du côlon
(colite) du porc après diagnostic de la
maladie dans l’élevage.
Traitement et prévention de la pneumonie enzootique du porc. A la
dose recommandée de 10 à
12 mg/kg de poids vif, les lésions pulmonaires et la perte de poids
sont réduites, mais une infection à
_Mycoplasma hyopneumoniae_
n’est pas éliminée.
3
Lapins :
Réduction de la mortalité pendant un épisode d’entérocolite
épizootique du lapin (EEL).
Le traitement doit commencer dès le début de l’épisode, quand le
premier lapin a été diagnostiqué
cliniquement.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-09-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-09-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-09-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata