Dynastat

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2024

Aktivni sastojci:

parekoksiibnaatrium

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

M01AH04

INN (International ime):

parecoxib

Terapijska grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Područje terapije:

Valu, postoperatiivne

Terapijske indikacije:

Operatsioonijärgse valu lühiajaliseks raviks.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2002-03-22

Uputa o lijeku

                                49
B. PAKENDI INFOLEHT
50
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DYNASTAT 40 MG SÜSTELAHUSE PULBER
parekoksiib
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dynastat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dynastati kasutamist
3.
Kuidas Dynastati kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dynastati säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DYNASTAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dynastat sisaldab toimeainena parekoksiibi.
Dynastati kasutatakse täiskasvanutel operatsioonijärgse valu
lühiajaliseks raviks. Ravim kuulub
ravimite perekonda, mida nimetatakse COX-2 inhibiitoriteks (lühend
tsüklooksügenaas-2-
inhibiitoritest). Valu ja turset põhjustavad vahel organismis
tekkivad ained, mida nimetatakse
prostaglandiinideks. Dynastat toimib nende prostaglandiinide koguse
vähendamise kaudu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DYNASTATI KASUTAMIST
DYNASTATI EI TOHI KASUTADA

kui olete parekoksiibi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline

kui teil on esinenud mis tahes ravimi suhtes tõsine
ülitundlikkusreaktsioon (eriti aga
nahareaktsioon)

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon sulfoonamiidide rühma
kuuluvate ravimite
kasutamisel (näiteks mõned infektsioonide ravimiseks kasutatavad
antibiootikumid)

kui teil on käesoleval ajal mao- või soolehaavand või mao- või
sooleverejooks

kui teil on esinenud allergiline reaktsioon atsetüülsalitsüülhappe
(aspiriini) või mõne teise
mittesteroidse põletikuvastase aine (näiteks ibuprofeeni) või COX-2
inhibiitorite kasutamisel.
Reaktsioonide hulka võivad kuuluda pärast ravimi võtmist tekkiv
vilistav hi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dynastat 40 mg süstelahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga viaal sisaldab 40 mg parekoksiibi (42,36 mg
parekoksiibnaatriumina). Pärast
manustamiskõlblikuks muutmist on parekoksiibi kontsentratsioon 20
mg/ml. 2 ml
manustamiskõlblikuks muudetud pulbrit sisaldab 40 mg parekoksiibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Ravim sisaldab ühe annuse kohta vähem kui 1 mmol (23 mg) naatriumi.
Pärast naatriumkloriidi 9 mg/ml (0,9%) lahuses manustamiskõlblikuks
muutmist sisaldab Dynastat
umbes 0,44 mmol naatriumi viaali kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahuse pulber (süstepulber).
Valge kuni tuhmvalge pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Operatsioonijärgse valu lühiajaline ravi täiskasvanutel.
Selektiivse tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibiitori väljakirjutamise
üle otsustades tuleb hinnata
patsiendi kõiki riskifaktoreid (vt lõigud 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 40 mg intravenoosseks (i.v.) või
intramuskulaarseks (i.m.) manustamiseks.
Edaspidi tuleb vastavalt vajadusele manustada 20 mg või 40 mg iga 6
kuni 12 tunni tagant, kuid annus
ei tohi ületada 80 mg/ööpäevas.
Kuna kardiovaskulaarne risk COX-2 selektiivsete inhibiitorite
kasutamisel suureneb koos annuse
suurenemise ja kasutusajaga, tuleb parekoksiibi kasutada võimalikult
lühikese aja vältel ja väikseimas
efektiivses ööpäevases annuses. Üle kolme päeva kestvast
Dynastati kasutamisest on kliiniline
kogemus piiratud (vt lõik 5.1).
Samaaegne kasutamine koos opioidanalgeetikumidega
Opioidanalgeetikume võib kasutada ühel ajal koos parekoksiibiga, kui
järgida ülaltoodud annuseid.
Kõigis kliinilistes uuringutes manustati parekoksiibi fikseeritud
ajavahemike tagant, samas kui opioide
manustati vajaduse kohaselt.
Eakad
Tavaliselt ei ole eakatel patsientidel (65-aastastel ja vanematel)
annuse kohandamine vajalik. Siiski
tuleb alla 50 kg kehakaaluga eakatel patsientidel ravi 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata