Dutrebis

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-04-2017

Aktivni sastojci:

lamivudine, raltegravir kalio

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC koda:

J05AR16

INN (International ime):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

ŽIV infekcijos

Terapijske indikacije:

Dutrebis skiriamas derinyje su kitais anti‑retroviral vaistiniais preparatais gydant žmogaus imunodeficito viruso (HIV‑1) infekcijai suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų ir svėrimo ne mažiau kaip 30 kg be dabartį ar praeitį įrodymų, kad viruso atsparumo antivirusinių medžiagų tyrim (integrazės Strand perkelti inhibitorius) ir NATI (nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitorius) (žr. 4 klasės. 2, 4. 4 ir 5.

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2015-03-26

Uputa o lijeku

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DUTREBIS 150 MG / 300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas / raltegraviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
JEIGU JŪS ESATE DUTREBIS VARTOJANČIO VAIKO VIENAS IŠ TĖVŲ,
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE ŠIĄ
INFORMACIJĄ KARTU SU SAVO VAIKU.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima. Vaistas
gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys
kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra DUTREBIS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant DUTREBIS
3.
Kaip vartoti DUTREBIS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti DUTREBIS
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DUTREBIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DUTREBIS
DUTREBIS yra antiretrovirusinis vaistas, vartojamas gydyti žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją. Jo sudėtyje yra veikliųjų medžiagų lamivudino ir
raltegraviro:

lamivudinas priklauso vaistų grupei, vadinamai nukleozidų analogų
atvirkštinės transkriptazės
inhibitoriais (NATI);

raltegraviras priklauso vaistų grupei, vadinamai ŽIV integrazės
gijos pernešimo inhibitoriais.
KAM DUTREBIS VARTOJAMAS
DUTREBIS vartojamas gydyti ŽIV (žmogaus imunodeficito viruso)
infekciją. ŽIV yra virusas,
sukeliantis įgytą imunodeficito sindromą (angliškai _Acquired
Immune Deficiency Syndrome_ – AIDS).
DUTREBIS kartu su kitais vaistais yra skirtas gydyti ŽIV
užsikrėtusius suaugusiuosius, paauglius bei
6 metų ir vyresnius vaikus, sveriančius ne mažiau kaip 30 kg.
Gyd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
DUTREBIS 150 mg / 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg raltegraviro (kalio druskos
pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje tabletėje
yra 39,70 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Žalia, ovali tabletė, kurios vienoje pusėje yra žyma „144“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
DUTREBIS kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais
yra skiriamas suaugusiesiems,
paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus, sveriantiems ne mažiau
kaip 30 kg, žmogaus
imunodeficito viruso (ŽIV-1) infekcijai gydyti, kai nėra ar nebuvo
nustatytas viruso atsparumas IGPI
(integrazės gijos pernešimo inhibitorių) arba NATI (nukleozidų
atvirkštinės transkriptazės inhibitorių)
klasių antivirusiniams vaistiniams preparatams (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1
skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Dozavimas
DUTREBIS reikia skirti kartu su kita veikliąja antiretrovirusine
terapija (ART) (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Suaugusieji, paaugliai ir vaikai (nuo 6 iki 11 metų amžiaus
imtinai, sveriantys bent 30 kg)_
Rekomenduojamoji dozė yra po vieną tabletę (150 mg lamivudino / 300
mg raltegraviro) du kartus per
parą.
Be to, 11 kg ir daugiau sveriantiems vaikams raltegraviras yra
tiekiamas kramtomųjų tablečių
farmacine forma, o 3 kg ir daugiau, bet mažiau kaip 20 kg
sveriantiems mažiems vaikams ir kūdikiams
nuo 4 savaičių amžiaus – granulių geriamajai suspensijai
farmacine forma. Daugiau informacijos apie
dozavimą rasite kramtomųjų tablečių ir granulių geriamajai
suspensijai preparato charakteristikų
santraukose (PCS).
Vyresniems nei 3 mėnesių vaikams, s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata