Dutrebis

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-04-2017

Aktivni sastojci:

la lamivudina, el raltegravir potasio

Dostupno od:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC koda:

J05AR16

INN (International ime):

lamivudine, raltegravir potassium

Terapijska grupa:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HIV infections, combinations

Područje terapije:

Infecciones por VIH

Terapijske indikacije:

Dutrebis está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la infección del virus de inmunodeficiencia humana (HIV‑1) en adultos, adolescentes y niños de la edad de 6 años y pesa menos de 30 kg sin presente o pasado pruebas de resistencia viral a los antivirales del InSTI (Integrase Strand Transfer inhibidor) y NRTI (análogos de los nucleósidos inhibidor de la transcriptasa reversa) clases (véanse las secciones 4. 2, 4. 4 y 5.

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-03-26

Uputa o lijeku

                                40
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
41
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DUTREBIS 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lamivudina/raltegravir
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
SI USTED ES EL PADRE DE UN NIÑO QUE TOMA DUTREBIS, POR FAVOR LEA
ATENTAMENTE ESTA
INFORMACIÓN CON SU HIJO.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o a su hijo, y no
debe dárselo a otras
personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUTREBIS y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUTREBIS
3.
Cómo tomar DUTREBIS
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUTREBIS
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUTREBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DUTREBIS
DUTREBIS es un medicamento antirretroviral utilizado para tratar la
infección causada por el virus de
la inmunodeficiencia humana (VIH). Contiene los principios activos
lamivudina y raltegravir:

Lamivudina pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
análogos de
nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTI)

Raltegravir pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores
de la transferencia de
hebras de la integrasa del VIH
PARA QUÉ SE UTILIZA DUTREBIS
DUTREBIS se utiliza para tratar el VIH (virus de la inmunodeficiencia
humana). El VIH es el virus
que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).
DUTREBIS se utiliza en combinación con otros medicamentos para tratar
a adultos, adolescentes y
niños de 6 años de edad o mayores y que pesen al menos 30 kg y
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUTREBIS 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de raltegravir
(potásico).
Excipiente con efecto conocido: Cada comprimido contiene 39,70 mg de
lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido verde, ovalado, con la marca "144" en una de las caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUTREBIS está indicado en combinación con otros medicamentos
antirretrovirales para el
tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH-1) en adultos,
adolescentes y niños mayores de 6 años y que pesen al menos 30 kg
sin evidencia actual o en el
pasado de resistencia viral a los medicamentos antivirales de las
clases ITI (inhibidores de la
transferencia de las hebras de la integrasa) e INTI (inhibidores
nucleósidos/nucleótidos de la
transcriptasa inversa (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe instaurarlo un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Posología
DUTREBIS se debe usar en combinación con otro tratamiento
antirretroviral (TAR) activo (ver
secciones 4.4 y 5.1).
_Adultos, adolescentes y niños (de 6 a 11 años de edad que pesen al
menos 30 kg)_
La dosis recomendada es de un comprimido (150 mg de lamivudina/300 mg
de raltegravir) dos veces
al día.
Raltegravir está también disponible en una formulación de
comprimido masticable para niños que
pesan al menos 11 kg y en formulación de granulado para suspensión
oral en lactantes y niños desde
4 semanas de edad y que pesen al menos 3 kg hasta menos de 20 kg. Para
obtener más información
sobre la administración, consultar las fichas técnicas del
comprimid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-04-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-04-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata