Dupixent

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-10-2023

Aktivni sastojci:

dupilumab

Dostupno od:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC koda:

D11AH05

INN (International ime):

dupilumab

Terapijska grupa:

Dermatiidi ained, välja arvatud kortikosteroidid

Područje terapije:

Dermatitis, Atopic; Prurigo; Esophageal Diseases; Asthma; Sinusitis

Terapijske indikacije:

Atopic dermatitisAdults and adolescentsDupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. Children 6 months to 11 years of ageDupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. AsthmaAdults and adolescentsDupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Children 6 to 11 years of ageDupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (FeNO), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ICS) plus another medicinal product for maintenance treatment. Chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (CRSwNP)Dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe CRSwNP for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. Prurigo Nodularis (PN)Dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (PN) who are candidates for systemic therapy. Eosinophilic esophagitis (EoE)Dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-09-26

Uputa o lijeku

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DUPIXENT 300 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dupilumab
_(dupilumabum) _
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud (vt lõik 4).
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dupixent ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dupixent’i kasutamist
3.
Kuidas Dupixent’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dupixent’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DUPIXENT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DUPIXENT
Dupixent sisaldab toimeainena dupilumabi.
Dupilumab on monoklonaalne antikeha (spetsiifiline valgutüüp), mis
tõkestab interleukiinideks (IL)
nimetatavate valkude IL-4 ja IL-13 toimet. Mõlemal on oluline roll
atoopilise dermatiidi, astma,
ninapolüpoosiga kroonilise rinosinusiidi, sõlmelise pruriigo ja
eosinofiilse ösofagiidi nähtude ning
sümptomite tekitamisel.
MILLEKS DUPIXENT’I KASUTATAKSE
Dupixent’i kasutatakse mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi
(tuntakse ka kui atoopilist ekseemi)
raviks täiskasvanud patsientidel ja vähemalt 12-aastastel
noorukitel. Dupixent’i kasutatakse ka raske
atoopilise dermatiidi raviks 6 kuu kuni 11 aasta vanustel lastel.
Dupixent’i võib kasutada koos nahale
kantavate ekseemiravimitega või üksikravimina.
Dupixent’i kasutatakse ka koos teiste astmaravimitega raske astma
säilitusraviks täiskasvanutel,
noorukitel ja vähemalt 6-aastastel lastel, kelle ravivastus ei ole
senise raviga (nt kortikosteroididega)
piisav.
Dupixent’i kasutatakse ka koos teiste ra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dupixent 300 mg süstelahus süstlis
Dupixent 300 mg süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Dupilumab 300 mg süstelahus süstlis
Üks üheannuseline süstel sisaldab 300 mg dupilumabi 2 ml lahuses
(150 mg/ml).
Dupilumab 300 mg süstelahus pen-süstlis
Üks üheannuseline pen-süstel sisaldab 300 mg dupilumabi 2 ml
lahuses (150 mg/ml).
Dupilumab on rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstri
munasarja rakkudes toodetud
täielikult humaniseeritud monoklonaalne antikeha.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge kuni kergelt opalestseeruv, värvitu kuni kahvatukollane
steriilne lahus, mis ei sisalda nähtavaid
osakesi, pH tasemega ligikaudu 5,9.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atoopiline dermatiit
_Täiskasvanud ja noorukid _
Dupixent on näidustatud mõõduka kuni raske atoopilise dermatiidi
raviks täiskasvanud patsientidel ja
vähemalt 12-aastastel noorukitel, kellele on näidustatud süsteemne
ravi.
_Lapsed vanuses 6 kuud kuni 11 aastat _
Dupixent on näidustatud raske atoopilise dermatiidi raviks lastel
vanuses 6 kuud kuni 11 aastat, kellele
on näidustatud süsteemne ravi.
Astma
_Täiskasvanud ja noorukid _
Dupixent on näidustatud täiendava ravimina säilitusraviks raske 2.
tüüpi põletikulise astma korral,
mida iseloomustab eosinofiilide arvu suurenemine veres ja/või
fraktsioneeritud lämmastikoksiidi
(FeNO) sisalduse tõus väljahingatavas õhus, vt lõik 5.1,
täiskasvanutel ja vähemalt 12-aastastel
noorukitel, kellel ravivastus suures annuses inhaleeritavatele
kortikosteroididele koos teiste säilitusravi
ravimitega on ebapiisav.
3
_Lapsed vanuses 6…11 aastat _
Dupixent on näidustatud täiendava ravimina säilitusraviks raske 2.
tüüpi põletikulise astma korral,
mida iseloomustab eosinofiilide arvu suurenemine veres ja/või
fraktsioneeritud lämmastikoksiidi
(FeNO) sisalduse tõus väljahingatavas õhus (vt lõik 5.1)
6…11-aastastel lastel, kellel ravivastus
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata