DuoResp Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2023

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol

Terapijska grupa:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-04-28

Uputa o lijeku

                                48
B. FOLHETO INFORMATIVO
49
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DuoResp Spiromax e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar DuoResp Spiromax
3.
Como utilizar DuoResp Spiromax
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar DuoResp Spiromax
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DUORESP SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
DuoResp Spiromax contém duas substâncias ativas diferentes:
budesonida e fumarato de formoterol
di-hidratado.
•
A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.
•
O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
DUORESP SPIROMAX ESTÁ INDICADO PARA UTILIZAÇÃO APENAS EM ADULTOS E
ADOLESCENTES COM IDADE
IGUAL OU SUPERIOR A 12 ANOS.
O seu médico receitou este medicamento para tratar a asma ou a
d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DuoResp Spiromax 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal) contém 160
microgramas de budesonida e
4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Asma
_ _
DuoResp Spiromax está indicado em adultos e adolescentes (idade igual
ou superior a 12 anos) para o
tratamento regular da asma, em casos em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e
um agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
DuoResp Spiromax está indicado em adultos com idade igual ou superior
a 18 anos para o tratamento
sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva
crónica) com um volume expiratório
forçado em um segundo (FEV
1
) < 70% do valor considerado normal (pós-broncodilatador) e
antecedentes de exacerbações repetidas, que apresentem sintomas
significativos, apesar de terapêutica
regular com broncodilatadores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Asma _
_ _
DuoResp Spiromax não está indicado para o tratamento inicial da
asma.
3
DuoResp Spiromax não é um tratamento apropriado para doentes adultos
ou adolescent
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata