DuoResp Spiromax

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-05-2023

Aktivni sastojci:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostupno od:

Teva Pharma B.V.

ATC koda:

R03AK07

INN (International ime):

budesonide, formoterol

Terapijska grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapijske indikacije:

Asthma DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists.orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists.COPDDuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁)

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2014-04-28

Uputa o lijeku

                                44
B. PACKAGE LEAFLET
45
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DUORESP SPIROMAX 160 MICROGRAMS/4.5 MICROGRAMS, INHALATION POWDER
budesonide/formoterol fumarate dihydrate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoResp Spiromax is and what it is used for
2.
What you need to know before you use DuoResp Spiromax
3.
How to use DuoResp Spiromax
4.
Possible side effects
5.
How to store DuoResp Spiromax
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUORESP SPIROMAX IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoResp Spiromax contains two different active substances: budesonide
and formoterol fumarate dihydrate.
•
Budesonide belongs to a group of medicines called
‘corticosteroids’ also known as ‘steroids’. It works
by reducing and preventing swelling and inflammation in your lungs and
helps you to breathe more
easily.
•
Formoterol fumarate dihydrate belongs to a group of medicines called
‘long-acting β
2
adrenoceptor
agonists’ or ‘bronchodilators’. It works by relaxing the muscles
in your airways. This will help to open
the airways and help you to breathe more easily.
DUORESP SPIROMAX IS INDICATED FOR USE IN ADULTS AND ADOLESCENTS 12
YEARS OF AGE AND OLDER ONLY.
Your doctor has prescribed this medicine to treat asthma or chronic
obstructive pulmonary disease (COPD).
ASTHMA
DuoResp Spiromax can be prescribed for asthma in two different ways.
A) YOU MAY BE PRESCRIBED TWO ASTHMA INHALERS: DUORESP SPIROMAX
TOGETHER WITH A SEPARATE ‘RELIEVER
INHALER’ SUCH AS SALBUT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoResp Spiromax 160 micrograms / 4.5 micrograms inhalation powder
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece) contains 160
micrograms of budesonide and
4.5 micrograms of formoterol fumarate dihydrate.
This is equivalent to a metered dose of 200 micrograms budesonide and
6 micrograms of formoterol
fumarate dihydrate.
Excipient(s) with known effect:
Each dose contains approximately 5 milligrams of lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder.
White powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Asthma
_ _
DuoResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and
older) for the regular treatment of
asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and
long-acting β
2
adrenoceptor agonist) is
appropriate:
-in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids
and “as needed” inhaled short-acting β
2
adrenoceptor agonists.
or
-in patients already adequately controlled on both inhaled
corticosteroids and long-acting β
2
adrenoceptor
agonists.
COPD
_ _
DuoResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older for
the symptomatic treatment of patients
with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV
1
) < 70% predicted normal (post bronchodilator)
and a history of repeated exacerbations, who have significant symptoms
despite regular therapy with long-
acting bronchodilators.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Asthma _
_ _
DuoResp Spiromax is not intended for the initial management of asthma.
3
DuoResp Spiromax is not an appropriate treatment for the adult or
adolescent patient with only mild asthma.
The dosage of DuoResp Spiromax is individual and should be adjusted to
the severity of the disease. This
should be considered not only when treatment with combination
medicinal products is initiated but also
when the maintenance dose 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-06-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata