Duloxetine Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2022

Aktivni sastojci:

DULOXETINE

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Iné antidepresíva

Područje terapije:

Neuralgia; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders; Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Liečivá depresívna porucha, diabetická neuropatická bolesť, úzkostná porucha. Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2015-08-20

Uputa o lijeku

                                34
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
35
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DULOXETINE ZENTIVA 30 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
DULOXETINE ZENTIVA 60 MG TVRDÉ GASTROREZISTENTNÉ KAPSULY
duloxetín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Duloxetine Zentiva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Duloxetine Zentiva
3.
Ako užívať Duloxetine Zentiva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Duloxetine Zentiva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DULOXETINE ZENTIVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Duloxetine Zentiva obsahuje liečivo duloxetín. Duloxetine Zentiva
zvyšuje hladiny sérotonínu a
noradrenalínu v nervovom systéme.
Duloxetine Zentiva sa používa u dospelých na liečbu:
•
depresie;
•
generalizovanej úzkostnej poruchy (chronický pocit úzkosti alebo
nervozity);
•
diabetickej neuropatickej bolesti (zvyčajne je opísaná ako
pálčivá, bodavá, pichľavá či
vystreľujúca, alebo sa podobá na bolesť po rane elektrickým
prúdom. V postihnutom mieste
môže dôjsť k strate citlivosti alebo vnemy na dotyk, teplo, chlad
alebo tlak môžu spôsobovať
bolesť.)
Duloxetine Zentiva začína účinkovať u väčšiny ľudí s
depresiou alebo úzkosťou v priebehu dvoch
týždňov od začiatku liečby, ale mô
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 30 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 42,26 – 46,57 mg sacharózy.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Každá kapsula obsahuje duloxetíniumchlorid v množstve
zodpovedajúcom 60 mg duloxetínu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 84,51 – 93,14 mg sacharózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá gastrorezistentná kapsula
Duloxetine Zentiva 30 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 15,9
mm s bielym nepriehľadným telom a
svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú takmer biele
až slabohnedožlté guľovité
pelety.
Duloxetine Zentiva 60 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Tvrdé nepriehľadné želatínové kapsuly s dĺžkou približne 19,4
mm s nepriehľadným telom s farbou
slonoviny a svetlomodrým nepriehľadným viečkom, ktoré obsahujú
takmer biele až slabohnedožlté
guľovité pelety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba veľkej depresívnej poruchy.
Liečba diabetickej periférnej neuropatickej bolesti.
Liečba generalizovanej úzkostnej poruchy.
Duloxetine Zentiva je indikovaný u dospelých.
Ďalšie informácie nájdete v časti 5.1.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Veľká depresívna porucha _
Počiatočná a odporúčaná udržiavacia dávka je 60 mg jedenkrát
denne s jedlom alebo bez jedla.
V klinických štúdiách boli z hľadiska bezpečnosti hodnotené
podané dávky vyššie ako 60 mg
jedenkrát denne až po maximálnu dávku 120 mg denne. Klinický
dôkaz o tom, že by 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata