Duloxetine Mylan
Država: Europska Unija
Jezik: bugarski
Izvor: EMA (European Medicines Agency)
Uputa o lijeku
(PIL)
25-08-2023
Svojstava lijeka
(SPC)
25-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog
(PAR)
10-07-2015
Aktivni sastojci:
дулоксетин
Dostupno od:
Mylan Pharmaceuticals Limited
ATC koda:
N06AX21
INN (International ime):
duloxetine
Terapijska grupa:
Psychoanaleptics,
Područje terapije:
Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders
Terapijske indikacije:
Лечение на голям депресивен;лечение на диабетна периферна нейропатической на болката, Лечение на генерализирано тревожно разстройство;дулоксетин Mylan в определени възрастни.
Proizvod sažetak:
Revision: 18
Status autorizacije:
упълномощен
Datum autorizacije:
2015-06-19
Uputa o lijeku
56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ДУЛОКСЕТИН MYLAN 30 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
ДУЛОКСЕТИН MYLAN 60 MG ТВЪРДИ
СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ КАПСУЛИ
дулоксетин (duloxetine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Дулоксетин Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Дулоксетин Mylan
3.
Как да приемате Дулоксетин Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Дулоксетин Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ДУЛОКСЕТИН MYLAN
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Дулоксетин Mylan 30 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
Дулоксетин Mylan 60 mg твърди
стомашно-устойчиви капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
30 mg капсули
Всяка капсула съдържа 30 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула съдържа 62,1 mg захароза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
60 mg капсули
Всяка капсула съдържа 60 mg дулоксетин
(duloxetine) (като хидрохлорид).
_Помощно(и) вещество(а) с известно
действие _
Всяка капсула съдържа 124,2 mg захароза.
За пълният списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
30 mg капсули
Твърда стомашно-устойчива капсула,
приблизително 15,9 mm, с непрозрачно
синьо капаче и
непрозрачно бяло тяло, с напечатан
златист надпис “MYLAN “ над “DL30“ върху
капачето и
тялото.
60 mg капсули
Твърда стомашно-устойчива капсула,
приблизително 21,7 mm, с непрозрачно
синьо капаче и
непрозрачно жълто тяло, с напечатан
бял надпис “MYLAN “ над “DL60“ върху
капачето и
тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение
Pročitajte cijeli dokument
