Dukoral

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

rekombinant kolera toxin B-subenhet, vibrio cholerae 01

Dostupno od:

Valneva Sweden AB

ATC koda:

J07AE01

INN (International ime):

cholera vaccine (inactivated, oral)

Terapijska grupa:

vacciner

Područje terapije:

Cholera; Immunization

Terapijske indikacije:

Dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av Vibrio cholerae serogrupp O1 hos vuxna och barn från 2 år som kommer att besöka endemiska / epidemiska områden. Användning av Dukoral ska bestämmas på grundval av officiella rekommendationer som tar hänsyn till variationer i epidemiologi och risken att smittas av sjukdomar i olika geografiska områden och reser villkor. Dukoral bör inte ersätta standard skyddsåtgärder. I händelse av diarré åtgärder för rehydrering bör väckas.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2004-04-28

Uputa o lijeku

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
DUKORAL, SUSPENSION OCH BRUSPULVER FÖR ORAL SUSPENSION
vaccin mot kolera (inaktiverat, oralt)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Försäkra dig om att du har blandat vaccinet med buffertlösning på
det sätt som förklaras i denna
bipacksedel. Se avsnitt 3.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Dukoral är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Dukoral
3.
Hur du använder Dukoral
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Dukoral ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD DUKORAL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Dukoral är ett oralt vaccin mot kolera som stimulerar immunförsvaret
i tarmen. Vaccinet skyddar
vuxna och barn från 2 års ålder mot kolera.
Dukoral får din kropp att producera sitt eget skydd mot kolera. Efter
att ha fått vaccinet kommer din
kropp att tillverka ämnen som kallas antikroppar, vilka bekämpar
kolerabakterier och giftet (toxinet)
som orsakar diarré.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER DUKORAL
ANVÄND INTE DUKORAL
•
om du är allergisk mot något innehållsämne i vaccinet (anges i
avsnitt 6) eller mot formaldehyd.
•
om du är magsjuk eller har en infektion med feber (vaccinationen ska
då uppskjutas).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Dukoral
•
om du tar några läkemedel som påverkar ditt immunsystem
•
om du har en sjukdom som påverkar immunsystemet (inklusive
HIV-infektion).
Det finns en viss risk att vaccinet ger sämre 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Dukoral, suspension och bruspulver för oral suspension.
Vaccin mot kolera (inaktiverat, oralt)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos vaccin-suspension (3 ml) innehåller:
−
Totalt 1,25x10
11
bakterier av följande stammar:
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotyp
_ _
(värmeinaktiverad)
31,25x10
9
bakterier*
_Vibrio cholerae_
O1 Inaba, El Tor biotyp (formalininaktiverad)
31,25x10
9
bakterier *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotyp (värmeinaktiverad)
31,25x10
9
bakterier *
_Vibrio cholerae_
O1 Ogawa, klassisk biotyp (formalininaktiverad)
31,25x10
9
bakterier *
−
Rekombinant koleratoxin B-subenhet (rCTB)
1 mg
(producerat i
_V. cholerae_
O1 Inaba, klassisk biotyp stam 213)
* Bakteriehalt före inaktivering.
Hjälpämnen med känd effekt:
Natriumdivätefosfatdihydrat 2,0 mg, dinatriumfosfatdihydrat 9,4 mg,
natriumklorid 26 mg,
natriumvätekarbonat 3600 mg, natriumkarbonat vattenfri 400 mg,
sackarinnatrium 30 mg,
natriumcitrat 6 mg.
En dos innehåller cirka 1,1 g natrium
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Suspension och bruspulver för oral suspension:
-
Suspension för oral suspension
-
Pulver för oral suspension i en dospåse.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Dukoral är indicerat för aktiv immunisering mot sjukdom orsakad av
_Vibrio cholerae_
serogrupp O1
hos vuxna och barn från 2 år som ska besöka endemiska/epidemiska
områden.
Användningen av Dukoral ska bedömas på basis av officiella
rekommendationer där hänsyn tas till
den epidemiologiska variabiliteten och risken att ådraga sig
sjukdomen i olika geografiska områden
samt under olika resebetingelser.
Dukoral skall inte ersätta normala skyddsåtgärder. Vid diarré
skall åtgärder för rehydrering vidtas.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Grundimmunisering _
Grundimmunisering mot kolera med Dukoral omfattar 2 doser för vuxna
och barn från 6 år. Barn från
2 till under 6 år bör er
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-04-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata