Docetaxel Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2015

Aktivni sastojci:

docetaxel

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Agenți antineoplazici

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Tratamentul cancerului mamar, forme speciale de cancer pulmonar (cancer pulmonar celule mici), cancer de prostata, gastric cancer sau cancer de cap şi gât.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

retrasă

Datum autorizacije:

2012-01-31

Uputa o lijeku

                                135
B.
PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
136
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
Docetaxel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră,farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Mylan 20
MG/1 ML
3. Cum să utilizaţi Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Docetaxel Mylan 20 MG/1 ML
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Docetaxelul este o substanţă derivată din acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Mylan v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului:
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, docetaxel
vă poate fi administrat fie singur,
fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
docetaxel vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă.
- Pentru tratamentul cancerului bronhopulmonar, doce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
docetaxel (anhidru) 20 mg.
Un flacon de 1 ml de concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine etanol
anhidru 395 mg.
Un flacon a 1 ml de concentrat conţine etanol anhidru 395 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este de culoare galben pal până la galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:

cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi

cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Mylan este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Mylan este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata