Docetaxel Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-03-2015

Aktivni sastojci:

docetakselis

Dostupno od:

Mylan S.A.S.

ATC koda:

L01CD02

INN (International ime):

docetaxel

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapijske indikacije:

Krūties vėžio gydymas, specialios plaučių vėžio formos (nesmulkialąstelinis plaučių vėžys), prostatos vėžys, skrandžio vėžys arba galvos ir kaklo vėžys.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2012-01-31

Uputa o lijeku

                                139
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
140
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Docetakselis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką arba slaugytoją.

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
3.
Kaip vartoti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DOCETAXEL MYLAN 20 MG/1 ML IR KAM JIS VARTOJAMAS
Docetakselis – tai medžiaga, gaunama iš kukmedžio spyglių.
Docetakselis priklauso vaistų nuo vėžio, vadinamų taksoidais,
grupei.
Docetaxel Mylan gydytojas skiriakrūties vėžiui, tam tikros rūšies
(nesmulkiųjų ląstelių) plaučių vėžiui,
prostatos vėžiui, skrandžio vėžiui ir galvos bei kaklo vėžiui
gydyti:

progresavusiam krūties vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas
arba kartu su
doksorubicinu, trastuzumabu ar kapecitabinu;

pradinių stadijų krūties vėžiui, pažeidusiam ar nepažeidusiam
limfmazgius, gydyti docetakselis
gali būti vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu;

plaučių vėžiui gydyti docetakselis vartojamas vienas arba kartu su
cisplatina;

prostatos vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su prednizonu
ar prednizolonu;

skrandžio vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su cisplatina
ir 5-fluorouracilu;

galvos ir kaklo vėžiui gydyti docetakselis vartojamas kartu su
cisplatina ir 5-fluorouracilu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VART
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Docetaxel Mylan 20 mg/1 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre koncentrato yra 20 mg docetakselio (bevandenio).
Viename 1 ml tūrio koncentrato flakone yra 20 mg docetakselio.
Žinomą poveikį turinčios pagalbinės medžiagos:
Viename mililitre koncentrato infuziniam tirpalui yra 395 mg
bevandenio etanolio.
Viename 1 ml talpos koncentrato flakone yra 395 mg bevandenio
etanolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra gelsvos arba rusvai gelsvos spalvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Krūties vėžys
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu ir ciklofosfamidu
pagalbiniam gydymui
pacientėms, sergančioms:

tinkamu operuoti krūties vėžiu, metastazavusiu į limfmazgius;

tinkamu operuoti krūties vėžiu, nemetastazavusiu į limfmazgius.
Pacientėms, sergančioms tinkamu operuoti į limfmazgius
nemetastazavusiu krūties vėžiu pagalbinis
gydymas gali būti taikomas tik tuo atveju, jei pagal tarptautinius
ankstyvo krūties vėžio pradinio
gydymo kriterijus, šioms pacientėms galima chemoterapija (žr. 5.1
skyrių).
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su doksorubicinu lokaliai
progresavusiam (t.y. lokaliai išplitusiam)
ar metastazavusiam krūties vėžiui gydyti pacientėms, kurios
anksčiau nebuvo gydytos nuo šios ligos
citotoksiniais vaistais.
Docetaxel Mylan vartojamas lokaliai progresavusio (t.y. lokaliai
išplitusio) ar metastazavusio krūties
vėžio monoterapijai, jei citotoksinė chemoterapija, kurios
sudėtyje buvo antraciklinas arba alkilinantis
vaistas, buvo neveiksminga.
Docetaxel Mylan vartojamas kartu su trastuzumabu metastazavusiam
krūties vėžiui gydyti, jei
nustatyta naviko HER2 hiperekspresija, o metastazavusio vėžio
chemoterapija anksčiau netaikyta.
Vaistinis preparat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-03-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-03-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata