Desloratadine Teva

Država: Europska Unija

Jezik: hrvatski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-06-2022

Aktivni sastojci:

dcsloratadin

Dostupno od:

Teva B.V

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistaminici za sistemsku primjenu,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Дезлоратадин Tewa je indiciran za olakšanje od simptoma vezanih uz:alergijski rinitis;osip.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

odobren

Datum autorizacije:

2011-11-24

Uputa o lijeku

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DESLORATADIN TEVA 5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
desloratadin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Desloratadin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Desloratadin Teva
3.
Kako uzimati Desloratadin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Desloratadin Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
ŠTO JE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva sadrži desloratadin koji je antihistaminik.
KAKO DJELUJE DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva je lijek protiv alergije koji ne izaziva pospanost.
Pomaže u kontroli alergijske
reakcije i njezinih simptoma.
KADA TREBA UZIMATI DESLORATADIN TEVA
Desloratadin Teva ublažava simptome povezane s alergijskim rinitisom
(upala nosnih puteva
uzrokovana alergijom, na primjer, kod peludne groznice ili alergije na
grinje) u odraslih osoba i
adolescenata u dobi od 12 ili više godina. Ti simptomi uključuju
kihanje, curenje ili svrbež nosa,
svrbež nepca te svrbež, crvenilo i suzenje očiju.
Desloratadin Teva se također koristi za ublažavanje simptoma
povezanih s urtikarijom (promjene na
koži uslijed alergije). Ovi simptomi uključuju svrbež i
koprivnjaču.
Simptomi su ublaženi tijekom čitavog dana, što Vam pomaže da
nastavite s uobičajenim dnevnim
aktivnostima i da normalno spavate.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DESLORATADIN TEVA
NEMOJTE UZIMATI DESLO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 5 mg desloratadina.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1,2 mg laktoza hidrata (vidjeti
dio 4.4.)
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Plava, okrugla, bikonveksna filmom obložena tableta bez oznaka na
objema stranama.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Desloratadin Teva je indiciran u odraslih i adolescenata u dobi od 12
ili više godina za ublažavanje
simptoma povezanih s:
-
alergijskim rinitisom (vidjeti dio 5.1),
-
urtikarijom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli i adolescenti (u dobi od 12 godina i stariji) _
Preporučena doza lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom obložene
tablete je jedna tableta jedanput na
dan.
Intermitentni alergijski rinitis (simptomi su prisutni manje od 4 dana
u tjednu ili kraće od 4 tjedna)
potrebno je liječiti u skladu s procjenom povijesti bolesti
bolesnika, a liječenje se može prekinuti
nakon nestanka simptoma te ponovno započeti pri ponovnoj pojavi
simptoma.
Kod perzistentnog alergijskog rinitisa (simptomi su prisutni 4 ili
više dana u tjednu i duže od 4 tjedna),
bolesnicima se može preporučiti kontinuirano liječenje tijekom
razdoblja izloženosti alergenu.
_Pedijatrijska populacija _
Postoji ograničeno iskustvo iz kliničkih ispitivanja djelotvornosti
primjenom desloratadina u
adolescenata u dobi od 12 do 17 godina (vidjeti dijelove 4.8 i 5.1).
Sigurnost i djelotvornost lijeka Desloratadin Teva 5 mg filmom
obložene tablete u djece mlađe od
12 godina nisu ustanovljene.
Način primjene
Kroz usta.
Doza se može uzeti s hranom ili bez nje.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih
u dijelu 6.1 ili na loratadin.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
U slučaju teške insuficijencije bubrega,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata