Descovy

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-02-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR17

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Okužbe z virusom HIV

Terapijske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2016-04-21

Uputa o lijeku

                                61
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/16/1099/001 30 filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/002
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
EU/1/16/1099/005 60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Descovy 200 mg/10 mg [samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA PLASTENKI IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/25 mg filmsko obložene tablete
emtricitabin/tenofoviralafenamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in
tenofoviralafenamidijevega fumarata,
kar ustreza 25 mg tenofoviralafenamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
30 filmsko obloženih tablet
60 (2 plastenki po 30) filmsko obloženih tablet
90 (3 plastenke po 30) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
PLASTENKO SHRANJUJTE TESNO ZAPRTO.
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Descovy 200 mg/10 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 200 mg emtricitabina in tenofoviralafenamidijev
fumarat v količini, ki ustreza
10 mg tenofoviralafenamida.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Siva filmsko obložena tableta v obliki pravokotnika, z dimenzijami
12,5 mm x 6,4 mm, z vtisnjenim
znakom “GSI” na eni strani in “210” na drugi strani tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Descovy je indicirano v kombinaciji z drugimi
protiretrovirusnimi učinkovinami za
zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in več s telesno
maso vsaj 35 kg), okuženih z
virusom humane imunske pomanjkljivosti tipa 1 (HIV-1) (glejte poglavji
4.2 in 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora začeti zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
okužbe z virusom HIV.
_ _
Odmerjanje
Zdravilo Descovy je treba dajati, kot je prikazano v preglednici 1.
_ _
PREGLEDNICA 1: ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY GLEDE NA TRETJO UČINKOVINO V
REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
ODMEREK ZDRAVILA DESCOVY
TRETJE ZDRAVILO V REŽIMU ZDRAVLJENJA HIV
(glejte poglavje 4.5)
Descovy 200/10 mg enkrat
dnevno
Atazanavir z ritonavirjem ali kobicistatom
Darunavir z ritonavirjem ali kobicistatom
1
Lopinavir z ritonavirjem
Descovy 200/25 mg enkrat
dnevno
Dolutegravir, efavirenz, maravirok,
nevirapin, rilpivirin, raltegravir
1
Zdravilo Descovy 200/10 mg v kombinaciji z darunavirjem 800 mg in
kobicistatom 150 mg, dano kot tableta s fiksno
kombinacijo odmerkov, so preučili pri predhodno nezdravljenih osebah,
glejte poglavje 5.1.
_Izpuščeni odmerki_
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Descovy v roku 18 ur od časa, ko
ga običajno vzame, naj vzame
zdravilo Descovy takoj, ko je mogoče, nato pa nadaljuje z običajnim
režimom odmerjanja. Če bolnik
izpusti odmerek zdravila Descovy za več kot 18 ur, naj ne nadomesti
izpuščenega odmerka in
preprosto nadaljuje z jemanjem po običajnem režimu odmerja
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata