Descovy

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-02-2023

Aktivni sastojci:

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR17

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antivirali għal użu sistemiku

Područje terapije:

Infezzjonijiet ta 'HIV

Terapijske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2016-04-21

Uputa o lijeku

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DESCOVY 200
MG/10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
emtricitabine/tenofovir alafenamide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Descovy u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Descovy
3.
Kif għandek tieħu Descovy
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Descovy
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DESCOVY
U GĦALXIEX JINTUŻA
Descovy fih żewġ sustanzi attivi:
•
EMTRICITABINE,
mediċina antiretrovirali of a type magħrufa bħala impeditur
tan-nucleoside
reverse
_ _
transcriptase (NRTI – nucleoside reverse transcriptase inhibitor)
•
TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
mediċina antiretrovirali ta’ tip magħrufa bħala impeditur
tan-nucleotide
reverse transcriptase (NtRTI)
Descovy jimblokka l-azzjoni tal-enzima tar-reverse transcriptase, li
hi essenzjali għall-virus biex
jimmultiplika. Għalhekk, Descovy, inaqqas l-ammont ta’ HIV
fil-ġisem tiegħek.
Descovy flimkien ma’ mediċini oħrajn hu għat-
TRATTAMENT GĦAL VIRUS TA’ L-IMMUNODEFIĊJENZA
UMANA 1 (HIV-1)
fl-adulti u adolexxenti li jkollhom 12-il sena u aktar, li jiżnu
mill-inqas 35 kg.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU DESCOVY
TIĦUX DESCOVY
•
JEKK INTI ALLERĠIKU
għal EMTRICITABINE, TENOFOVIR ALAFENAMIDE,
jew għal xi sustanza oħra ta’
din il-mediċina (imniżżla fis-sezzjoni 6).
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Descovy 200 mg/10 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha 200 mg ta’ emtricitabine u tenofovir alafenamide
fumarate, ekwivalenti għal 10 mg
ta’ tenofovir alafenamide.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola miksija b’rita, griża, b’forma rettangolari, b’daqs
ta’ 12.5 mm x 6.4 mm imnaqqxa b’“GSI” fuq
naħa waħda u “210”
fuq in-naħa l-oħra tal-pillola.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Descovy huwa indikat flimkien ma’ mediċini antiretrovirali oħrajn
għall-trattament ta’ adulti u
adolexxenti (minn età ta’ 12-il sena u aktar b’piż tal-ġisem
ta’ mill-inqas 35 kg) infettati bil-virus ta’
tip 1 tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) (ara sezzjonijiet 4.2 u
5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-terapija għandha tinbeda minn tabib b’esperjenza
fl-immaniġġjar ta’ infezzjoni bl-HIV.
Pożoloġija
Descovy għandu jingħata kif muri f
’
Tabella 1.
TABELLA 1: DOŻA TA’ DESCOVY SKONT IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS
TA’ KURA KONTRA L-HIV
DOŻA TA’ DESCOVY
IT-TIELET MEDIĊINA FIL-KORS TA’ KURA KONTRA
L-HIV
(ara sezzjoni 4.5)
Descovy 200/10 mg darba
kuljum
Atazanavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
Darunavir ma
’
ritonavir jew cobicistat
1
Lopinavir ma
’
ritonavir
Descovy 200/25 mg darba
kuljum
Dolutegravir, efavirenz, maraviroc,
nevirapine, rilpivirine, raltegravir
1
Descovy 200/10 mg flimkien ma’ darunavir 800 mg u cobicistat 150 mg,
mogħtija bħala pillola kombinata ta’ doża fissa,
ġie studjat f’individwi li qatt ma ngħataw trattament fil-passat,
ara sezzjoni 5.1.
_Dożi maqbuża _
Jekk il-pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy fi żmien 18-il
siegħa mill-ħin li fih tittieħed is-soltu, il-
pazjent għandu jieħu Descovy kemm jista’ jkun malajr u jkompli
bl-iskeda tad-dożaġġ normali. Jekk
pazjent jinsa jieħu doża ta’ Descovy b’iktar minn 18-il siegħa,

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata