Descovy

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-02-2023

Aktivni sastojci:

l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AR17

INN (International ime):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapijska grupa:

Antiviraux à usage systémique

Područje terapije:

Infections au VIH

Terapijske indikacije:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-04-21

Uputa o lijeku

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Descovy et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Descovy
3.
Comment prendre Descovy
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Descovy
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DESCOVY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Descovy contient deux substances actives :
•
l’
EMTRICITABINE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INTI) ;
•
le
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléotidiques de la transcriptase inverse (INtTI).
Descovy bloque l’action de la transcriptase inverse, une enzyme
essentielle à la multiplication du
virus. Par conséquent, Descovy réduit la quantité de VIH dans votre
corps.
Descovy est un médicament utilisé en association avec d’autres
médicaments pour
TRAITER L’INFECTION
PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
chez l’adulte et l’adolescent âgé de
12 ans et plus, pesant au moins 35 kg.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE DESCOVY
NE PREN
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Descovy 200 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 mg d’emtricitabine et du fumarate de
ténofovir alafénamide,
correspondant à 10 mg de ténofovir alafénamide.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme rectangulaire, de couleur grise, de 12,5
mm × 6,4 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et « 210 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Descovy est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux
pour le traitement des adultes et des
adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg)
infectés par le virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (voir rubriques 4.2 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Descovy doit être administré comme indiqué dans le tableau 1.
TABLEAU 1 : DOSE DE DESCOVY EN FONCTION DU TROISIÈME AGENT INCLUS
DANS LE TRAITEMENT ANTI-VIH
DOSE DE DESCOVY
TROISIÈME AGENT INCLUS DANS LE TRAITEMENT
ANTI-VIH
(voir rubrique 4.5)
Descovy 200/10 mg une fois
par jour
Atazanavir avec ritonavir ou cobicistat
Darunavir avec ritonavir ou cobicistat
1
Lopinavir avec ritonavir
Descovy
200/25 mg une fois
par jour
Dolutégravir, éfavirenz, maraviroc,
névirapine, rilpivirine, raltégravir
1
Descovy 200/10 mg associé à 800 mg de darunavir et à 150 mg de
cobicistat, administrés sous forme d’association à dose
fixe, a été étudié chez des patients naïfs de traitement (voir
rubrique 5.1).
_Doses oubliées _
Si le patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’en
aperçoit dans les 18 heures suivant l’heure
de prise habituelle, il doit prendre Descovy dès que possible et
poursuivre le traitement normalement.
Si un patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata