DepoCyte

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2017

Aktivni sastojci:

cytarabine

Dostupno od:

Pacira Limited

ATC koda:

L01BC01

INN (International ime):

cytarabine

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Meningeāla jaunveidojumi

Terapijske indikacije:

Limfomātiskā meningīta intratekālā ārstēšana. Lielākajā daļā pacientu šāda ārstēšana būs daļa no simptomātiskas slimības pali nācijas.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2001-07-11

Uputa o lijeku

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DEPOCYTE 50 MG SUSPENSIJA INJEKCIJAI
Cytarabine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir DepoCyte un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DepoCyte lietošanas
3.
Kā lietot DepoCyte
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DepoCyte
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DEPOCYTE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DepoCyte lieto limfomatozā meningīta ārstēšanai.
Limfomatozais meningīts ir stāvoklis, kad audzēja šūnas ir
pārņēmušas galvas un muguras smadzenes
ietverošo šķidrumu un apvalkus.
DepoCyte lieto pieaugušo terapijā, lai iznīcinātu limfomas
audzēja šūnas.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS DEPOCYTE LIETOŠANAS
NELIETOJIET DEPOCYTE ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret citarabīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
−
ja Jums ir meningeāla infekcija.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Lietojot DepoCyte, ziņots par smagām neiroloģiskām
blakusparādībām. Simptomi ietvēra ietekmi uz
nervu sistēmu (piem., krampji, sāpes, notirpuma vai kņudēšanas
sajūta, aklums vai redzes traucējumi).
Jūsu ārsts regulāri pārbaudīs, vai neparādās šie simptomi.
Ja Jums ir izrakstīt
as deksametazona tabletes, lietojiet tās atbilstoši norādījumiem,
jo to lietošana samazina
DepoCyte nevēlamo blakusparādību risku.
Ja blakusparādības pasliktinās vai novērojat jaunas
blakusparādības, pastāstiet to savam ārstam.
CITAS ZĀLES UN DEPOCYTE
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras liet
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DepoCyte 50 mg suspensija injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml suspensijas satur 10 mg citarabīna.
Katrs 5 ml flakons satur 50 mg citarabīna (cytarabine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijai.
Balta līdz dzeltenīgi balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Limfomatozā meningīta intratekāla ārstēšana. Vairumam pacientu
šāda ārstēšana ir daļa no slimības
simptomātiskas ārstēšanas.
4.2.
D
EVAS UN L
IETOŠANAS VEIDS
DepoCyte lietojams tikai tāda ārsta uzraudzībā, kam ir pieredze
pretvēža ķīmijterapeitisko līdzekļu
lietošanā.
Devas
_Pediatriskā populācija_
Drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Pašlaik pieejamie dati
aprakstīti 5.1. apakšpunktā, taču ieteikumus par devām nevar
sniegt. DepoCyte nav ieteicams lietošanai
bērniem un pusaudžiem, kamēr nav iegūti papildu dati.
_Pieaugušie un gados vecāki cilvēki_
Limfomatozā meningīta ārstēšanai deva pieaugušajiem ir 50 mg
(viens flakons), ko ievada intratekāli
(lumbālpunkcija vai smadzeņu vēderiņos no _Ommaya _rezervuāra).
Indukcijas, konsolidācijas un
uzturošajai terapijai iesak
a šādus režīmus:
I
ndukcijas terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 2 devām (1. un 3. nedēļā).
Konsolidācijas terapija: 50 mg, ko ievada ik pēc 14 dienām pa 3
devām (5., 7. un 9. nedēļā), pēc kurām
13. nedēļā seko 50 mg papilddeva.
Uzturošā terapija:
50 mg, ko ievada ik pēc 28 dienām pa 4 devām (17., 21., 25. un 29.
nedēļā).
Lietošanas veids
DepoCyte ievada lēnas injekcijas veidā 1-5 minūšu laikā tieši
cerebrospinālajā šķidrumā (CSŠ) caur
smadzeņu vēderiņa rezervuāru vai ar tiešu injekciju
subarahnoidālajā telpā. Pēc zāļu ievadīšanas ar
3
lumbālpunkciju ieteicams pacientam dot norādījumus vienu stundu
gulēt horizontāli. Sākot ar dienu,
kad injicēts 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata