DaTSCAN

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2022

Aktivni sastojci:

ioflupán (123 I)

Dostupno od:

GE Healthcare B.V.

ATC koda:

V09AB03

INN (International ime):

ioflupane (123l)

Terapijska grupa:

Diagnostické rádiofarmaká

Područje terapije:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. DaTSCAN je určený pre detekciu straty funkčné dopaminergic neurón terminálov v striatum:u dospelých pacientov s klinicky neistý Parkinsonian syndrómov, napríklad tých s včasné príznaky, s cieľom pomôcť rozlíšiť základné chvenie z Parkinsonian syndrómy spojené s idiopatickej parkinsonovej choroby, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi parkinsonova choroba, viaceré systémové atrofie a progresívne supranuclear obrnou. U dospelých pacientov, pomôcť odlíšiť pravdepodobné, demencie s Lewy orgánov od Alzheimerovej choroby. DaTSCAN nie je schopný rozlišovať medzi demenciou s Lewy orgánov a parkinsonova choroba, demencia.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
DATSCAN 74 MBQ/ML INJEKČNÝ ROZTOK
Joflupán (
123
I)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
TENTO LIEK PODAJÚ, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek otázky, spýtajte sa lekára nukleárnej
medicíny, ktorý bude dohliadať na
Vaše vyšetrenie.
-
Ak sa u Vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na lekára nukleárnej medicíny. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
1.
Čo je DaTSCAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako Vám podajú DaTSCAN
3.
Ako bude DaTSCAN použitý
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako sa DaTSCAN uchováva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE DATSCAN A NA ČO SA POUŽÍVA
DaTSCAN obsahuje liečivo joflupán (
123
I), ktorý sa používa za účelom identifikácie (diagnózy)
niektorých ochorení mozgu. Patrí do skupiny liekov nazývaných
“rádiofarmaká” a obsahuje malé
množstvo rádioaktivity.
•
Keď sa rádiofarmakum podá injekčne, na krátky čas sa
zhromažďuje v určitých orgánoch
a častiach tela.
•
Pretože obsahuje malé množstvo rádioaktivity, je možné ho
sledovať mimo tela pomocou
špeciálnych kamier.
•
Je možné urobiť obrázok, nazývaný aj snímok. Tieto snímky
ukážu, kde presne sa v orgáne
alebo tele nachádza rádioaktivita. To môže lekárovi poskytnúť
hodnotnú informáciu o tom, ako
tento orgán pracuje.
Ak sa DaTSCAN podá injekčne dospelému, dostáva sa krvou do celého
tela. Zhromažďuje sa v malej
oblasti vášho mozgu. V tejto časti mozgu nastávajú zmeny počas
nasledujúcich ochorení:
•
Parkinsonizmus (vrátane Parkinsonovej choroby) a
•
d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
_ _
2
_ _
1.
NÁZOV LIEKU
DaTSCAN 74 MBq/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje joflupán (
123
I) s aktivitou 74 MBq/ml v referenčnom čase (0,07 až 0,13
μg/ml joflupánu).
Každá 2,5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 185 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Každá 5 ml jednorázová dávka v injekčnej liekovke obsahuje
joflupán (
123
I) s aktivitou 370 MBq
(rozsah špecifickej aktivity od 2,5 do 4,5 x 10
14
Bq/mmol) v referenčnom čase.
Pomocná(é) látka(y) so známym účinkom
Tento liek obsahuje 39,5 g/l etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
DaTSCAN je indikovaný k zisťovaniu úbytku funkčných
dopaminergných zakončení neurónov
v striate:
•
U dospelých pacientov s klinicky nejasnými Parkinsonovými
syndrómami, napríklad
u pacientov s počiatočnými syndrómami, so zámerom pomôcť pri
odlíšení esenciálneho tremoru
od Parkinsonových syndrómov spojených s idiopatickou Parkinsonovou
chorobou,
multisystémovou atrofiou a progresívnou supranukleárnou obrnou.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť medzi Parkinsonovou chorobou,
multisystémovou atrofiou a
progresívnou supranukleárnou obrnou.
•
U dospelých pacientov za účelom pomôcť rozlíšiť pravdepodobnú
demenciu s Lewyho
telieskami od Alzheimerovej choroby.
DaTSCAN nie je schopný rozlíšiť demenciu s Lewyho telieskami od
demencie súvisiacej
s Parkinsonovou chorobou.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pred podaním lieku sa má zabezbečiť vhodné resuscitačné
vybavenie.
_ _
DaTSCAN sa má používať len u pacientov, ktorým toto vyšetrenie
určili lekári so skúsenosťami v
terapii motorických porúch a/alebo demencie. Da
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata