DaTSCAN

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-02-2022

Aktivni sastojci:

ioflupano (123l)

Dostupno od:

GE Healthcare B.V.

ATC koda:

V09AB03

INN (International ime):

ioflupane (123l)

Terapijska grupa:

Radiofármaco de diagnóstico

Područje terapije:

Tomography, Emission-Computed, Single-Photon; Lewy Body Disease; Parkinson Disease; Alzheimer Disease

Terapijske indikacije:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. DaTSCAN é indicado para detectar a perda funcional do neurônio dopaminérgico terminais no corpo estriado:Em pacientes adultos com clinicamente incerto síndromes Parkinsónicos, por exemplo, aqueles com início de sintomas, a fim de ajudar a diferenciar o tremor essencial de Parkinsonianos síndromes relacionadas a idiopática, doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. DaTSCAN é incapaz de distinguir entre a doença de Parkinson, vários sistema de atrofia e progressiva paralisia supranuclear. Em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de Lewy da doença de Alzheimer. DaTSCAN é incapaz de discernir entre a demência com corpos de Lewy e doença de Parkinson demência.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2000-07-27

Uputa o lijeku

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DATSCAN 74 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Ioflupano (
123
I)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO INFORMATIVO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Se tiver mais alguma dúvida, pergunte ao médico de medicina nuclear
que irá supervisionar o
seu procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é DaTSCAN e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar DaTSCAN
3.
Como utilizar DaTSCAN
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar DaTSCAN
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DATSCAN E PARA QUE É UTILIZADO
DaTSCAN contém a substância ativa ioflupano (
123
I) a qual é utilizada para ajudar a identificar
(diagnosticar) doenças localizadas no cérebro. Pertence a um
conjunto de medicamentos denominados
“radiofármacos” os quais contêm uma pequena quantidade de
radioatividade.
•
Quando um radiofármaco é injetado, fixa-se durante um pequeno
período de tempo num órgão
ou numa área específica do organismo.
•
Por conter uma pequena quantidade de radioatividade, pode ser detetado
fora do organismo
utilizando câmaras especiais
•
Pode assim ser obtida uma fotografia, conhecida como cintigrafia. Este
exame mostrará
exatamente onde está a radioatividade no órgão e no organismo. Isto
fornecerá ao médico
informação valiosa acerca da forma como aquele órgão está a
funcionar.
Ao ser injetado DaTSCAN num adulto este é transportado pelo organismo
através do sangue. O
radiofármaco fixa-se numa pequena área do seu cérebro. Alterações
nesta área do cérebro ocorrem em
doentes com:
•
Parkinsonismo (incluindo doença de Parkinson) e
•
demência por corpos de Lewy
Uma cintigrafia fornecerá ao 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
DaTSCAN 74 MBq/ml solução injetável.
2.
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA E QUALITATIVA
Cada mililitro de solução contém 74 MBq de ioflupano (
123
I) às data e hora de referência (0,07 a
0,13 µg/ml de ioflupano).
Cada frasco para injectáveis de dose única de 2,5 ml contém 185 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
actividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) às data e hora de referência.
Cada frasco para injectáveis de dose única de 5,0 ml contém 370 MBq
de ioflupano (
123
I) (com
actividade específica de 2,5 a 4,5 x 10
14
Bq/mmol) às data e hora de referência.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Este medicamento contém 39,5 g/l de etanol.
Para consultar a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida e incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é de uso exclusivo em diagnóstico.
DaTSCAN é indicado para detecção da diminuição de terminais
dopaminérgicos funcionais de
neurónios no
_striatum: _
_ _
•
Em doentes adultos com Síndroma de Parkinson clinicamente não
definido, como por exemplo,
aqueles que apresentam sintomas precoces, de forma a auxiliar a
diferenciar entre o Tremor
Essencial e os Síndromas de Parkinson relacionados com a Doença de
Parkinson idiopática, a
Atrofia Multi-sistémica e a Paralisia Supranuclear Progressiva.
DaTSCAN não tem capacidade
para discriminar entre Doença de Parkinson, Atrofia Multi-sistémica
e Paralisia Supranuclear
Progressiva.
•
Em doentes adultos para ajudar a diferenciar entre provável Demência
por Corpos de Lewy e
Doença de Alzheimer. DaTSCAN não tem capacidade para discriminar
entre Demência por
Corpos de Lewy e Demência por Doença de Parkinson.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Antes da administração deverá estar disponível equipamento de
reanimação apropriado.
DaTSCAN deve apenas ser utilizado em doentes adultos referenciados por
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-02-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata