Dasselta

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-06-2022

Aktivni sastojci:

desloratadina

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC koda:

R06AX27

INN (International ime):

desloratadine

Terapijska grupa:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal; Urticaria

Terapijske indikacije:

Dasselta está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-11-28

Uputa o lijeku

                                20
B. PROSPECTO
21
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DASSELTA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dasselta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Dasselta
3.
Cómo tomar Dasselta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dasselta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DASSELTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DASSELTA
Dasselta contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DASSELTA
Dasselta es un medicamento antialérgico que no produce somnolencia.
Ayuda a controlar la reacción
alérgica y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DASSELTA
Dasselta alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica
(inflamación de las fosas nasales provocada
por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o alergia a ácaros del
polvo) en adultos y adolescentes a
partir de 12 años de edad. Estos síntomas incluyen estornudos,
moqueo o picor nasal, picor en el paladar y
picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Dasselta también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con
la urticaria (enfermedad de la piel
provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas
cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diarias y periodos
de sueño normales.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DASSELTA
NO TOME DASSELTA
-
si es alérgic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dasselta 5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
desloratadina.
Excipiente con efecto conocido
:
Cada comprimido recubierto con película contiene 16,15 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, azul claro, redondos con bordes
biselados (diámetro: 6,5 mm,
espesor: 2,3-3,5 mm).
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Dasselta está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años
de edad para el alivio de los síntomas
asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1),
-
urticaria (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (a partir de 12 años de edad):
La dosis recomendada de Dasselta es un comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) debe ser tratada según la evaluación de la
historia de la enfermedad del paciente,
pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la resolución de
los síntomas y reiniciarse si vuelven a
aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
o más días a la semana y durante más de
4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento continuado
durante los periodos de exposición
al alérgeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos clínicos
de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Dasselta 5 mg
comprimidos recubiertos con película en
niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
3
Vía oral.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.
4.3
CONTRA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-06-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata