Darunavir Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-05-2023

Aktivni sastojci:

darunaviiri

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AE10

INN (International ime):

darunavir

Terapijska grupa:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Područje terapije:

HIV-nakkused

Terapijske indikacije:

Darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (HIV-1) infection (see section 4. Darunavir Mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):ravi HIV-1 nakkuse retroviirusevastast ravi (ART)-kogenud täiskasvanud patsientidele, sealhulgas neid, mis on väga eeltöödeldud. Ravi HIV-1 nakkuse pediaatrilised patsiendid alates vanusest 3 aastat ja vähemalt 15 kg kehakaalu kohta. Otsustades ravi alustada darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. Genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. Darunavir co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviir on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi patsientidel, kellel on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV-1) nakkus.  Darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  Darunavir Mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of HIV-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (ART)-naïve (see section 4.  ART-experienced with no darunavir resistance associated mutations (DRV-RAMs) and who have plasma HIV-1 RNA < 100,000 copies/ml and CD4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/L. Otsustades ravi alustada darunavir sellisel KUNSTI-kogenud patsientidel, genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine darunavir (vt lõigud 4. 2, 4. 3, 4. 4 ja 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2017-01-03

Uputa o lijeku

                                125
B. PAKENDI INFOLEHT
126
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DARUNAVIR MYLAN 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
darunaviir
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Darunavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Darunavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Darunavir Mylani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Darunavir Mylani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON DARUNAVIR MYLAN?
Darunavir Mylan sisaldab toimeainena darunaviiri. Darunaviir on
retroviirusvastane ravim, mida
kasutatakse inimeste immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) ravis. See
kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse proteaasi inhibiitoriteks. Darunaviir vähendab HIV hulka
organismis. See parandab
immuunsüsteemi seisundit ja vähendab HIV-infektsiooniga seotud
haiguste tekkeriski.
MILLEKS SEDA KASUTATAKSE?
Darunaviiri kasutatakse HIV-ga nakatunud täiskasvanute ning üle
3-aastaste ja vähemalt 15 kg
kaaluvate laste, kes on juba saanud teisi retroviirusvastaseid
ravimeid.
Darunaviiri tuleb võtta koos väikeses annuses ritonaviiri ja
HIV-vastaste teiste ravimitega. Arst arutab
teiega, milline ravimite kombinatsioon on teile sobivaim.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DARUNAVIR MYLANI VÕTMIST
DARUNAVIR MYLANI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete darunaviiri, selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud
lõigus 6) või ritonaviiri
suhtes
ALLERGILINE
;
-
kui teil on
RASKE MAKSAKAHJUSTUS
. Kui te pole kindel oma m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg darunaviiri.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mg darunaviiri.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Darunavir Mylan 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 9,7 mm x 4,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV1“.
Darunavir Mylan 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged kapslikujulised kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid
suurusega ligikaudu 12,75 mm x 6,3 mm, mille ühel küljel on
pimetrükk „M“ ja teisel küljel „DV2“.
Darunavir Mylan 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 16,5 mm x 8,2 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja teisel küljel „DV3“.
Darunavir Mylan 600 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valged kuni kollakasvalged ovaalsed kaksikkumerad õhukese
polümeerikattega tabletid suurusega
ligikaudu 21,2 mm x 10,6 mm, mille ühel küljel on pimetrükk „M“
ja 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-02-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-02-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata