Daptomycin Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

daptomycin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Daptomycin ir indicēts, lai ārstētu šādas infekcijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI). Pieaugušiem pacientiem ar labās puses infekcijas endokardīts (ANNA) sakarā ar Staphylococcus aureus. Tas isrecommended, ka lēmums izmantot daptomycin būtu jāņem vērā antibakteriālas jutības organisma un būtu balstīts uz ekspertu konsultācijas. Pieaugušo un bērnu (no 1 līdz 17 gadiem), pacientiem ar Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). Pieaugušajiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar ANNA vai ar cSSTI, savukārt pediatrijas pacientiem, lietošanas bacteraemia būtu saistīts ar cSSTI. Daptomycin aktīvi darbojas pret Gram pozitīvām baktērijām tikai. Jauktas infekcijas kur Gram negatīvās un/vai noteikta veida anaerobās baktērijas ir aizdomas, daptomycin jābūt co-vienīgi ar atbilstošu antibakteriālu līdzekli(s). Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG PULVERIS INJEKCIJU/INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
daptomycinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodasjebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Daptomycin Hospira un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jums tiek ievadīts Daptomycin Hospira
3.
Kā tiek ievadīts Daptomycin Hospira
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Daptomycin Hospira
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DAPTOMYCIN HOSPIRA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Daptomycin Hospira pulvera injekciju vai infūziju šķīduma
pagatavošanai aktīvā viela ir daptomicīns.
Daptomicīns ir pretmikrobu līdzeklis, kas var apturēt noteiktu
baktēriju augšanu. Daptomycin Hospira
lieto ādas vai zemādas audu infekciju ārstēšanai pieaugušajiem,
bērniem un pusaudžiem (vecumā no
1 līdz 17 gadiem). To lieto arī asins infekciju ārstēšanai, ja
tās saistītas ar ādas infekciju.
Daptomycin Hospira lieto arī sirds iekšējo audu (tostarp sirds
vārstuļu) infekciju ārstēšanai
pieaugušajiem, ko izraisa baktēriju veids_ Staphylococcus aureus_.
To izmanto arī, lai ārstētu tā paša
veida baktēriju izraisītas asins infekcijas, ja tās saistītas ar
sirds infekciju.
Atkarībā no Jūsu infekcijas(-u) veida, Daptomycin Hospira
lietošanas laikā ārsts Jums var arī parakstīt
vēl citus pretmikrobu līdzekļus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS J
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 350 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 7 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons satur 500 mg daptomicīna (_daptomycinum_).
Viens ml pēc šķīdināšanas ar 10 ml nātrija hlorīda 9 mg/ml
(0,9%) šķīdumu injekcijām satur 50 mg
daptomicīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
Daptomycin Hospira 500 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma
pagatavošanai
Pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai.
Gaiši dzeltena vai gaiši brūna liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Daptomicīns ir indicēts sekojošu infekciju ārstēšanai (skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktu).
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar komplicētām ādas
un mīksto audu infekcijām (kĀMAI).
-
Pieaugušajiem pacientiem ar labās puses infekciozo endokardītu
(LIE), ko izraisījis
Staphylococcus aureus. Pieņemot lēmumu par daptomicīna lietošanu,
ieteicams ņemt vērā
organisma antibakteriālo uzņēmību un speciālista viedokli.
(skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu.)
-
Pieaugušajiem un pediatriskiem pacientiem (vecumā no 1 līdz 17
gadiem) ar Staphylococcus
aureus bakterēmiju (SAB). Pieaugušajiem zāles paredzēts lietot ar
LIE vai kĀMAI saistītas
bakterēmijas gadīj
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata