Daptomycin Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-04-2022

Aktivni sastojci:

daptomycin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01XX09

INN (International ime):

daptomycin

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use,

Područje terapije:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapijske indikacije:

Daptomycin is indicated for the treatment of the following infections.Adult and paediatric (1 to 17 years of age) patients with complicated skin and soft-tissue infections (cSSTI).Adult patients with right-sided infective endocarditis (RIE) due to Staphylococcus aureus. It isrecommended that the decision to use daptomycin should take into account the antibacterial susceptibility of the organism and should be based on expert advice.Adult and paediatric (1 to 17 years of age) patients with Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB).In adults, use in bacteraemia should be associated with RIE or with cSSTI, while in paediatric patients, use in bacteraemia should be associated with cSSTI.Daptomycin is active against Gram positive bacteria only. In mixed infections where Gram negative and/or certain types of anaerobic bacteria are suspected, daptomycin should be co-administered with appropriate antibacterial agent(s).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
daptomycin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even
if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects not
listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Daptomycin Hospira is and what it is used for
2.
What you need to know before you are given Daptomycin Hospira
3.
How Daptomycin Hospira is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Daptomycin Hospira
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DAPTOMYCIN HOSPIRA IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance in Daptomycin Hospira powder for solution for
injection/infusion is daptomycin.
Daptomycin is an antibacterial that can stop the growth of certain
bacteria. Daptomycin Hospira is used in
adults and in children and adolescents (age from 1 to 17 years) to
treat infections of the skin and the
tissues below the skin. It is also used to treat infections in the
blood when associated with skin infection.
Daptomycin Hospira is also used in adults to treat infections in the
tissues that line the inside of the heart
(including heart valves) which are caused by a type of bacteria called
_Staphylococcus aureus._
It is also
used to treat infections in the blood caused by the same type of
bacteria when associated with heart
infection.
Depending on the type of infection(s) that you have, your doctor may
also prescribe other antibacterials
while you are receiving treatment with Daptomycin Hospira.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU ARE GIVEN DAPTOMYCIN HOSPIRA
YOU SHOULD NOT BE GIVEN DAPTOMYCIN HOSPIRA
If 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Daptomycin Hospira 350 mg powder for solution for injection/infusion
Daptomycin Hospira 500 mg powder for solution for injection/infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Daptomycin Hospira 350 mg powder for solution for injection/infusion
Each vial contains 350 mg daptomycin.
One mL provides 50 mg of daptomycin after reconstitution with 7 mL of
sodium chloride 9 mg/mL
(0.9%) solution for injection.
Daptomycin Hospira 500 mg powder for solution for injection/infusion
Each vial contains 500 mg daptomycin.
One mL provides 50 mg of daptomycin after reconstitution with 10 mL of
sodium chloride 9 mg/mL
(0.9%) solution for injection.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Daptomycin Hospira 350 mg powder for solution for injection/infusion
Powder for solution for injection/infusion.
A light yellow to light brown lyophilised cake or powder.
Daptomycin Hospira 500 mg powder for solution for injection/infusion
Powder for solution for injection/infusion.
A light yellow to light brown lyophilised cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Daptomycin is indicated for the treatment of the following infections
(see sections 4.4 and 5.1).
-
Adult and paediatric (1 to 17 years of age) patients with complicated
skin and soft-tissue infections
(cSSTI).
-
Adult patients with right-sided infective endocarditis (RIE) due to
_Staphylococcus aureus. _
It is
recommended that the decision to use daptomycin should take into
account the antibacterial
susceptibility of the organism and should be based on expert advice
(see sections 4.4 and 5.1).
-
Adult and paediatric (1 to 17 years of age) patients with
_ Staphylococcus aureus _
bacteraemia (SAB).
In adults, use in bacteraemia should be associated with RIE or with
cSSTI, while in paediatric
patients, use in bacteraemia should be associated with cSSTI.
3
Daptomycin is active against Gram positive bacteria only (see section
5.1). In mixed infec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-04-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-04-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-04-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata