Daliresp

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-02-2018

Aktivni sastojci:

roflumilast

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

R03DX07

INN (International ime):

roflumilast

Terapijska grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Područje terapije:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapijske indikacije:

Daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) (FEV1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2011-02-28

Uputa o lijeku

                                23
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
24
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DALIRESP 500 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Roflumilast
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Daliresp y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Daliresp
3.
Cómo tomar Daliresp
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Daliresp
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DALIRESP Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Daliresp contiene el principio activo roflumilast, que es un
antiinflamatorio inhibidor de la
fosfodiesterasa-4. Roflumilast reduce la actividad de la
fosfodiesterasa-4, una proteína que se
encuentra en las células del cuerpo. Cuando se reduce la actividad de
esta proteína la inflamación en
los pulmones disminuye. Esto ayuda a detener el estrechamiento de las
vías respiratorias que se
produce en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). Por
ello Daliresp alivia los
problemas respiratorios.
Daliresp se emplea para para el tratamiento de matenimiento de la EPOC
grave en adultos que en el
pasado tuvieron frecuentes empeoramientos de sus síntomas de la EPOC
(las
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Daliresp 500 microgramos comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 microgramos de roflumilast.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 188,72 mg de lactosa
(como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Comprimido recubierto con película de color amarillo de 9 mm y con
forma de D, marcado con una
“D” en un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Daliresp está indicado en el tratamiento de mantenimiento de la
enfermedad pulmonar obstructiva
crónica (EPOC) grave (VEMS post-broncodilatador inferior al 50% del
normal) asociada a bronquitis
crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones
frecuentes y como terapia adicional a
un tratamiento broncodilatador.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de 500 microgramos (un comprimido) de
roflumilast una vez al día.
Puede ser preciso tomar Daliresp durante varias semanas para alcanzar
su efecto (ver sección 5.1).
Daliresp se ha estudiado en ensayos clínicos de hasta un año de
duración.
Población especial
_Edad avanzada_
No requiere de ajuste de dosis.
_Insuficiencia renal _
No requiere de ajuste de dosis.
Medicamento con autorización anulada
3
_Insuficiencia hepática_
Los datos clínicos con Daliresp en pacientes con insuficiencia
hepática leve de clase A según la escala
Child-Pugh no son suficientes para recomendar un ajuste de dosis (
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-02-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-02-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata