Dafiro

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-11-2022

Aktivni sastojci:

meðferð, valsartan

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

C09DB01

INN (International ime):

amlodipine, valsartan

Terapijska grupa:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Područje terapije:

Háþrýstingur

Terapijske indikacije:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. Dafiro er ætlað sjúklingum sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á meðferð eða valsartan sér.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2007-01-15

Uputa o lijeku

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
amlodipin/valsartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Dafiro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Dafiro
3.
Hvernig nota á Dafiro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Dafiro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DAFIRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Í Dafiro töflum eru tvö virk innihaldsefni sem nefnast amlodipin og
valsartan. Bæði efnin lækka
blóðþrýsting.
-
Amlodipin tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist kalsíumgangalokar.
Amlodipin kemur í veg fyrir að
kalsíum fari inn í æðaveggi og veldur því þar með að
æðarnar dragast ekki saman.
-
Valsartan tilheyrir lyfjaflokki sem nefnist angíótensín-II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem myndast í líkamanum og veldur því að æðar dragast saman,
sem veldur hækkuðum
blóðþrýstingi. Valsartan verkar með því að hindra áhrif
angíótensín II.
Bæði lyfin vinna því gegn æðasamdrætti. Afleiðing þess er sú
að það slaknar á æðunum og
blóðþrýstingurinn lækkar.
Dafiro er notað til meðferðar við of háum blóðþrýstingi hjá
fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega
mikilli blóðþrýstingslækkun með annað hvort amlo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 80 mg.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 5 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur amlodipin 10 mg (sem
amlodipinbesylat) og valsartan 160 mg.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla
Dafiro 5 mg/80 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, kringlótt, filmuhúðuð tafla með sniðbrúnum, auðkennd
„NVR“ á annarri hliðinni og „NV“ á
hinni hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 8,20 mm þvermál.
Dafiro 5 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Dökkgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „ECE“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
Dafiro 10 mg/160 mg filmuhúðaðar töflur
Ljósgul, sporöskjulaga, filmuhúðuð tafla, auðkennd „NVR“ á
annarri hliðinni og „UIC“ á hinni
hliðinni. Stærð töflunnar er u.þ.b.: 14,2 mm (lengd) x 5,7 mm
(breidd).
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð við háþrýstingi af óþekktri orsök.
Dafiro er ætlað fullorðnum sem ekki hafa náð nægilega mikilli
blóðþrýstingslækkun með amlodipini
einu sér eða valsartani einu sér.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur Dafiro er ein tafla á sólarhring.
Nota má Dafiro 5 mg/80 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða valsartani 80 mg einu
sér.
Nota má Dafiro 5 mg/160 mg handa sjúklingum sem ekki hafa náð
nægilega mikilli blóðþrýstings-
lækkun með amlodipini 5 mg einu sér eða
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata