Cystadane

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-06-2019

Aktivni sastojci:

Brezvodni betain

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA06

INN (International ime):

betaine anhydrous

Terapijska grupa:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Područje terapije:

Homocistinurija

Terapijske indikacije:

Adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (CBS);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (MTHFR);cobalamin cofactor metabolism (cbl). Cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin B6 (pyridoxine), vitamin B12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Proizvod sažetak:

Revision: 14

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-02-14

Uputa o lijeku

                                13
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F - 92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/06/379/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Cystadane 1 g peroralni prašek
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
14
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Cystadane 1 g peroralni prašek
brezvodni betain
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
1 g praška vsebuje 1 g brezvodnega betaina.
Priložene so tri merilne žličke (zelena, modra, rožnata), s
katerimi odmerimo 100 mg, 150 mg ali 1 g
brezvodnega betaina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
180 g peroralnega praška.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Preden plastenko odprete, jo rahlo pretresite.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
Peroralna uporaba.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Rok uporabnosti po prvem odpiranju: 3 mesecev.
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, avenue du Général de Gaulle
F - 92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zdravilo Cystadane 1 g peroralni prašek
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
1 g praška vsebuje 1 g brezvodnega betaina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralni prašek
Bel kristalen sipek peroralni prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Dodatno zdravljenje homocistinurije, ki obsega pomanjkanje ali napake:

cistationin beta-sintaze (CBS),

5,10-metilentetrahidrofolat reduktaze (MTHFR),

presnove kofaktorjev kobalamina (cbl).
Zdravilo Cystadane naj se uporablja kot dodatek drugim zdravilom, na
primer vitaminu B6
(piridoksin), vitaminu B12 (kobalamin), folatu in posebni dieti.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Cystadane naj nadzoruje zdravnik, ki ima
izkušnje z zdravljenjem bolnikov s
homocistinurijo.
Odmerjanje
_Otroci in odrasli _
Priporočeni celotni dnevni odmerek je 100 mg/kg/dan, ki se daje v 2
dnevnih odmerkih. Vendar je
treba odmerek titrirati glede na ravni homocisteina in metionina za
vsakega bolnika posebej. Pri
nekaterih bolnikih so za doseganje terapevtskega cilja bili potrebni
odmerki nad 200 mg/kg/dan. Pri
titriranju odmerka navzgor pri bolnikih s pomanjkanjem CBS je potrebna
previdnost zaradi tveganja
za hipermetioninemijo. Pri teh bolnikih je treba ravni metionina
pozorno spremljati.
_Posebne populacije bolnikov _
_Okvara jeter ali ledvic _
Izkušnje z zdravljenjem z brezvodnim betainom pri bolnikih z
insuficienco ledvic ali nealkoholno
steatozo jeter so pokazale, da pri teh bolnikih sheme odmerjanja
zdravila Cystadane ni treba
prilagajati.
Način uporabe
Steklenico je treba pred odpiranjem rahlo pretresti. Priložene so tri
merilne žličke, s katerimi
odmerimo 100 mg, 150 mg in 1 g brezvodnega betaina. Priporočamo, da
iz plastenke vzamete zvrhano
merilno žličko praška, nato pa čeznjo potegnite z ravno površino,
na primer z noževim rezilom. Tako
3
boste dobili naslednje odmerke: mala merilna žlička 100 mg, srednja
me
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-01-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-06-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-06-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-01-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata