Cyltezo

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-11-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Ónæmisbælandi lyf

Područje terapije:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Vinsamlegast skoðaðu kafla 4. 1 af samantekt á eiginleikum vöru í upplýsingaskjalinu.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Aftakað

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                67
B. FYLGISEÐILL
68
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CYLTEZO 40 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
Adalimumab
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn afhendir þér einnig öryggiskort sjúklings, sem
innheldur mikilvægar upplýsingar er
varða öryggi sem hafa þarf í huga áður en byrjað er að nota
Cyltezo og á meðan meðferð með
Cyltezo stendur. Hafðu öryggiskortið með þér.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Cyltezo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cyltezo
3.
Hvernig nota á Cyltezo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cyltezo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Notkunarleiðbeiningar
1.
UPPLÝSINGAR UM CYLTEZO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cyltezo inniheldur virka efnið adalimumab sem er lyf sem virkar á
ónæmiskerfi (varnarkerfi)
líkamans.
Cyltezo er ætlað til meðferðar við þeim bólgusjúkdómum sem
lýst er hér á eftir:

Iktsýki,

Sjálfvakinni fjölliðagigt hjá börnum,

Festumeinstengdri liðagigt,

Hryggikt,

Áslægum hryggbólgusjúkdómi, án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu,

Sóra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltri sprautu inniheldur 40 mg af
adalimumabi.
Cyltezo 40 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver 0,8 ml stakur skammtur í áfylltum lyfjapenna inniheldur 40 mg
af adalimumabi.
Adalimumab er raðbrigða, manna einstofna mótefni framleitt í
eggjastokkafrumum kínahamstra
(Chinese Hamster Ovary cells).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær til lítillega ópallýsandi lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Cyltezo ásamt metotrexati er ætlað til:
•
meðferðar við í meðallagi alvarlegri til alvarlegri, virkri
iktsýki hjá fullorðnum sjúklingum,
þegar svörun við sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum, að metotrexati
meðtöldu, hefur reynst
ófullnægjandi.
•
meðferðar við alvarlegri, virkri og versnandi iktsýki hjá
fullorðnum sem ekki hafa áður fengið
meðferð með metotrexati.
Nota má Cyltezo eitt og sér ef sjúklingurinn þolir ekki metotrexat
eða þegar ekki á við að halda áfram
meðferð með metotrexati.
Cyltezo hægir á framgangi vefjaskemmda í liðum, samkvæmt
röntgenmyndum og bætir starfsvirkni
(physical function), þegar það er notað með metotrexati.
Sjálfvakin liðagigt hjá börnum
_Sjálfvakin fjölliðagigt hjá börnum_
Adalimumab er samhliða metotrexati ætlað til meðferðar á virkri
sjálfvakinni fjölliðagigt hjá
sjúklingum frá 2 ára aldri þegar svörun við einu eða fleiri
sjúkdómstemprandi g
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata